AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Miska». (14A00496) 
(GU n.28 del 4-2-2014 - Suppl. Ordinario n. 10)

 
 
        Estratto determinazione n. 7/2014 dell'8 gennaio 2014 
 
    MEDICINALE: MISKA 
    TITOLARE AIC: Sandoz S.p.A. Largo  Umberto  Boccioni  1  -  21040
Origgio (VA) 
    Confezione 
    "875 mg + 125 mg granulato per sospensione orale" 10  bustine  in
carta/PE/AL/PE 
    AIC n. 042174019 (in base 10) 1871L3 (in base 32) 
    Confezione 
    "875 mg + 125 mg granulato per sospensione orale" 12  bustine  in
carta/PE/AL/PE 
    AIC n. 042174021 (in base 10) 1871L5 (in base 32) 
    Confezione 
    "875 mg + 125 mg granulato per sospensione orale" 14  bustine  in
carta/PE/AL/PE 
    AIC n. 042174033 (in base 10) 1871LK (in base 32) 
    FORMA FARMACEUTICA: 
    Granulato per sospensione orale 
    COMPOSIZIONE: 
    Ogni bustina contiene: 
    Principio attivo: 
    Amoxicillina triidrata corrispondente a 875 mg di amoxicillina. 
    Potassio  clavulanato  corrispondente   a   125   mg   di   acido
clavulanico. 
    Eccipienti: 
    Magnesio  stearato,  aspartame,  aroma  di  limone-pesca-fragola,
biossido di silicio  precipitato,  croscarmellosa  sodica,  cellulosa
microcristallina. 
    PRODUZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO: 
    Amoxicillina triidrato 
    Sandoz Industrial Products  S.A.,  Ctra.  Granollers  -  Cardedeu
C-251 Km. 4, E - 08520 Les Franqueses Del Valles, Barcelona (Spagna) 
    Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl (Austria) 
    Potassio clavulanato 
    Sandoz Industrial  Products  S.p.A.,  Corso  Verona  165  I-38068
Rovereto (Italia) 
    Lek Pharmaceuticals d.d., Antibiotic Production  Plant,  Trimlini
2D, 9220 Lendava (Slovenia) 
    PRODUZIONE, CONFEZIONAMENTO, CONTROLLO E RILASCIO DEI LOTTI 
    Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl (Austria) 
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
    Miska e' indicato per il  trattamento  delle  seguenti  infezioni
negli adulti e nei bambini: 
    - Sinusite batterica acuta (adeguatamente diagnosticata) 
    - Otite media acuta 
    - Esacerbazioni  acute  di   bronchite   cronica   (adeguatamente
diagnosticate) 
    - Polmonite acquisita in comunita' 
    - Cistite 
    - Pielonefrite 
    - Infezioni della  pelle  e  dei  tessuti  molli  in  particolare
cellulite, morsi di animale,  ascesso  dentale  grave  con  cellulite
diffusa. 
    - Infezioni ossee ed articolari, in particolare osteomielite. 
    Si tengano in  considerazione  le  linee  guida  ufficiali  circa
l'appropriato utilizzo degli antibiotici. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    "875 mg + 125 mg granulato per sospensione orale" 12  bustine  in
carta/PE/AL/PE 
    AIC n. 042174021 (in base 10) 1871L5 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 4,67 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 8,76 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma  5,  del  Decreto  Legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale MISKA 
    e' la seguente: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
    (rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR) 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo  107  quater,  par.  7)  della  direttiva  2010/84/CE  e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.