AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Zopranol» (14A00807) 
(GU n.37 del 14-2-2014 - Suppl. Ordinario n. 13)

 
 
 
    Estratto determinazione V & A n. 131/2014 del 21 gennaio 2014 
 
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero AIC. 
    E' autorizzata  l'immissione   in   commercio   del   medicinale:
«ZOPRANOL», nelle forme e confezioni: «7,5 mg compresse rivestite con
film» 12 compresse in blister aclar/al; «7,5 mg  compresse  rivestite
con film»  14  compresse  in  blister  aclar/al;  «7,5  mg  compresse
rivestite con  film»  28  compresse  in  blister  aclar/al;  «7,5  mg
compresse rivestite con film» 48 compresse in blister  aclar/al;  «15
mg compresse rivestite con film» 12 compresse  in  blister  aclar/al;
«15  mg  compresse  rivestite  con  film»  14  compresse  in  blister
aclar/al; «15 mg  compresse  rivestite  con  film»  28  compresse  in
blister aclar/al; «30 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in  blister  aclar/al;  «30  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister aclar/al; «30 mg compresse rivestite  con  film»
56 compresse in blister aclar/al;  «60  mg  compresse  rivestite  con
film» 14 compresse in blister aclar/al; «60  mg  compresse  rivestite
con  film»  28  compresse  in  blister  aclar/al;  «60  mg  compresse
rivestite con film» 56 compresse in blister aclar/al in aggiunta alle
confezioni gia' autorizzate, alle condizioni e con le  specificazioni
di seguito indicate: 
    Titolare AIC: Laboratori  Guidotti  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in La Vettola - Via Livornese,  897,  CAP  56122  -
Pisa - Codice fiscale 00678100504. 
    Confezione: «7,5 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in
blister aclar/al - AIC n. 034789141 (in base 10) 115PSP (in base 32). 
    Confezione: «7,5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in
blister aclar/al - AIC n. 034789154 (in base 10) 115PT2 (in base 32). 
    Confezione: «7,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister aclar/al - AIC n. 034789166 (in base 10) 115PTG (in base 32). 
    Confezione: «7,5 mg compresse rivestite con film» 48 compresse in
blister aclar/al - AIC n. 034789178 (in base 10) 115PTU (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: 1 compressa rivestita con film  contiene  principio
attivo: zofenopril 7,2 mg (equivalenti a zofenopril calcio 7,5 mg). 
    Confezione: «15 mg compresse rivestite con film» 12 compresse  in
blister aclar/al - AIC n. 034789180 (in base 10) 115PTW (in base 32). 
    Confezione: «15 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in
blister aclar/al - AIC n. 034789192 (in base 10) 115PU8 (in base 32). 
    Confezione: «15 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister aclar/al - AIC n. 034789204 (in base 10) 115PUN (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: 1 compressa rivestita con film  contiene  principio
attivo: zofenopril 14,3 mg (equivalenti a zofenopril calcio 15,0 mg). 
    Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in
blister aclar/al - AIC n. 034789216 (in base 10) 115PV0 (in base 32). 
    Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister aclar/al - AIC n. 034789228 (in base 10) 115PVD (in base 32). 
    Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 56 compresse  in
blister aclar/al - AIC n. 034789230 (in base 10) 115PVG (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: 1 compressa rivestita con film  contiene  principio
attivo: zofenopril 28,7 mg (equivalenti a zofenopril calcio 30,0 mg). 
    Confezione: «60 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in
blister aclar/al - AIC n. 034789242 (in base 10) 115PVU (in base 32). 
    Confezione: «60 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister aclar/al - AIC n. 034789255 (in base 10) 115PW7 (in base 32). 
    Confezione: «60 mg compresse rivestite con film» 56 compresse  in
blister aclar/al - AIC n. 034789267 (in base 10) 115PWM (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: 1 compressa rivestita con film  contiene  principio
attivo: zofenopril 57,3 mg (equivalenti a zofenopril calcio 60,0 mg). 
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
    Confezione: 034789141 - «7,5 mg compresse rivestite con film»  12
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789154 - «7,5 mg compresse rivestite con film»  14
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789166 - «7,5 mg compresse rivestite con film»  28
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789178 - «7,5 mg compresse rivestite con film»  48
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789180 - «15 mg compresse rivestite con  film»  12
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789192 - «15 mg compresse rivestite con  film»  14
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789204 - «15 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789216 - «30 mg compresse rivestite con  film»  14
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789228 - «30 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789230 - «30 mg compresse rivestite con  film»  56
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789242 - «60 mg compresse rivestite con  film»  14
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789255 - «60 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 034789267 - «60 mg compresse rivestite con  film»  56
compresse in blister aclar/al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Classificazione ai fini della fornitura. 
    Confezione: 034789141 - «7,5 mg compresse rivestite con film»  12
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789154 - «7,5 mg compresse rivestite con film»  14
compresse  in  blister  aclar/al   -  RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789166 - «7,5 mg compresse rivestite con film»  28
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789178 - «7,5 mg compresse rivestite con film»  48
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789180 - «15 mg compresse rivestite con  film»  12
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789192 - «15 mg compresse rivestite con  film»  14
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789204 - «15 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789216 - «30 mg compresse rivestite con  film»  14
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789228 - «30 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789230 - «30 mg compresse rivestite con  film»  56
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789242 - «60 mg compresse rivestite con  film»  14
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789255 - «60 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Confezione: 034789267 - «60 mg compresse rivestite con  film»  56
compresse  in  blister  aclar/al  -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica. 
    Stampati. 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.