AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica  relativo  all'estratto  della  determina  n.
1090/2013   del   2   dicembre   2013,    recante    l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso umano  Ā«Lamivudina
SandozĀ». (14A00871) 
(GU n.33 del 10-2-2014)

 
 
    Nell'estratto della determinazione n. 1090/2013  del  2  dicembre
2013,  relativa  al  medicinale  per  uso  umano  LAMIVUDINA  SANDOZ,
pubblicato nel S.O. n. 85 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale  -
n. 298, del 20 dicembre 2013, vista la documentazione  agli  atti  di
questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: 
Dove e' scritto: 
    PER LE CONFEZIONI CLASSE DI RIMBORSABILITA' IN H: 
      Medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri ospedalieri o di specialisti - infettivologo (RNRL). 
Leggasi: 
    PER LE CONFEZIONI CLASSE DI RIMBORSABILITA' IN H: 
      Medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri   ospedalieri    o    di    specialisti    -    infettivologo,
gastroenterologo, internista (RNRL).