AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Tamsulosina DOC». (14A01846)

(GU n.61 del 14-3-2014 - Suppl. Ordinario n. 22)

 
 
    Con la determinazione n. aRM  -  40/2014-898  del  14/02/2014  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Doc  Generici
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: TAMSULOSINA DOC. 
      Confezione: 040523060. 
      Descrizione:  "0,4  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  30
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL. 
      Confezione: 040523058. 
      Descrizione:  "0,4  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  20
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL. 
      Confezione: 040523045. 
      Descrizione:  "0,4  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  30
compresse in blister PVC/ACLAR/AL. 
      Confezione: 040523033. 
      Descrizione:  "0,4  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  20
compresse in blister PVC/ACLAR/AL. 
      Confezione: 040523021. 
      Descrizione:  "0,4  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  30
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: 040523019. 
      Descrizione:  "0,4  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  20
compresse in blister PVC/PVDC/AL.