Con la determinazione n. aRM - 37/2014-776 del 18 febbraio 2014
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hexal
S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: NIMODIPINA HEXAL.
Confezione: A.I.C. n. 038021010 - «30 mg / 0,75 ml gocce orali,
soluzione» flacone da 25 ml.
Il titolare Hexal S.p.A. e' autorizzato allo smaltimento delle
scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di
pubblicazione della presente autorizzazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.