AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del  medicinale  per  uso  umano   «Citicolina   Ratiopharm   Italia»
(14A02876) 
(GU n.87 del 14-4-2014)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 58/2014-1590 del 13 marzo 2014  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Ratiopharm Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: CITICOLINA RATIOPHARM ITALIA. 
    Confezioni: 
      027681016 "500 mg/4 ml soluzione iniettabile" 5 fiale; 
      027681028 "1000 mg/4 ml soluzione iniettabile" 3 fiale. 
    Il  titolare  Ratiopharm  Italia  S.r.l.  e'   autorizzato   allo
smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180  giorni
dalla data di pubblicazione della presente determinazione.