AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso  umano  «Citalopram
Ranbaxy». (14A03110) 
(GU n.97 del 28-4-2014 - Suppl. Ordinario n. 37)

 
 
 
         Estratto determinazione V & A/668 del 2 aprile 2014 
 
    Titolare AIC: Ranbaxy Italia S.p.a. 
    Specialita' medicinale: CITALOPRAM RANBAXY. 
    Tipologia: proroga smaltimento scorte. 
    Considerate le motivazioni portate da codesta  Azienda,  i  lotti
delle confezioni della specialita' medicinale Citalopram Ranbaxy. 
    Confezioni: 
    037111010 - «10 mg compresse rivestite con film» 1  compressa  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111022 - «10 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111034 - «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111046 - «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111059 - «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111061 - «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111073 - «10 mg compresse rivestite con film» 56 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111085 - «10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111097 - «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111109 - «10 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111111 - «20 mg compresse rivestite con film» 1  compressa  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111123 - «20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111135 - «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111147 - «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111150 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111162 - «20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111174 - «20 mg compresse rivestite con film» 56 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111186 - «20 mg compresse rivestite con film» 98 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111198 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111200 - «20 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111212 - «40 mg compresse rivestite con film» 1  compressa  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111224 - «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111236 - «40 mg compresse rivestite con film» 20 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111248 - «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111251 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111263 - «40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111275 - «40 mg compresse rivestite con film» 56 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111287 - «40 mg compresse rivestite con film» 98 compresse  in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111299 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister Pvc/Pvdc; 
    037111301 - «40 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in
blister, 
possono essere dispensati per  ulteriori  60  giorni  a  partire  dal
10/04/2014  data  di  scadenza  dei   180   giorni   previsti   dalla
Comunicazione di notifica regolare per  modifica  stampati  AIFA/V  &
A/P/98698 del 25/09/2013 pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana n. 119 del 10/10/2013. 
    Il  presente  provvedimento  sara'  pubblicato   nella   gazzetta
ufficiale della Repubblica italiana.