Estratto determinazione FV n. 96/2014 dell'8 aprile 2014
L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: NEO
BOROCILLINA GOLA DOLORE.
Confezioni:
035760 014 - 0,25% collutorio - 1 flacone da 160 ml;
035760 038 - 0,25% spray per mucosa orale - 1flacone da 15 ml;
035760 040 - 8,75 mg pastiglie senza zucchero gusto menta - 16
pastiglie;
035760 065 - 8,75 mg pastiglie senza zucchero gusto menta - 32
pastiglie;
035760 077 - 8,75 mg pastiglie senza zucchero gusto menta - 48
pastiglie.
Titolare AIC: Alfa Wassermann S.p.A.
Procedura Nazionale con scadenza il 29 aprile 2014 e' rinnovata,
con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in
commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del
prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a
condizione che, alla data di entrata in vigore della presente
determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano
ancora presenti.
Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il
riassunto delle caratteristiche del prodotto, per il foglio
illustrativo ed etichettatura entro novanta giorni dall'entrata in
vigore della determinazione.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca.
Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle
disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto.
Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate
dalla presente determinazione possono essere dispensate al pubblico
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.