AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Palexia» (14A03829) 
(GU n.118 del 23-5-2014)

 
 
 
    Estratto determinazione V & A n. 777/2014 del 18 aprile 2014 
 
    Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.  e'
autorizzata l'immissione in commercio del  medicinale  PALEXIA  nelle
forme e confezioni: «50 mg compresse rivestite con film» 24 compresse
in blister pvc/pvdc/al; «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  54
compresse in blister pvc/pvdc/al;  «75  mg  compresse  rivestite  con
film» 24 compresse in blister pvc/pvdc/al; «75 mg compresse rivestite
con film» 54 compresse in  blister  pvc/pvdc/al;  «100  mg  compresse
rivestite con film» 24 compresse  in  blister  pvc/pvdc/al;  «100  mg
compresse rivestite con film» 54 compresse  in  blister  pvc/pvdc/al;
«25 mg compresse a  rilascio  prolungato»  24  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al; «25 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse  in
blister pvc/pvdc/al; «50  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  24
compresse  in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet;  «50  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 54 compresse in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet;
«100 mg compresse a rilascio  prolungato»  24  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet; «100 mg compresse a  rilascio  prolungato»  54
compresse in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet;  «150  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 24 compresse in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet;
«150 mg compresse a rilascio  prolungato»  54  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet; «200 mg compresse a  rilascio  prolungato»  24
compresse in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet;  «200  mg  compresse  a
rilascio prolungato» 54 compresse in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet;
«250 mg compresse a rilascio  prolungato»  24  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet; «250 mg compresse a  rilascio  prolungato»  54
compresse  in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet;   in   aggiunta   alle
confezioni gia' autorizzate, alle condizioni e con le  specificazioni
di seguito indicate. 
    Titolare A.I.C.: Grunenthal Italia  S.r.l.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in via Vittor Pisani n. 16 - c.a.p. 20124 Milano  -
codice fiscale 04485620159. 
    Confezioni: 
    «50 mg compresse rivestite con  film»  24  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al - A.I.C. n. 041571047 (in base 10) 17NNR7 (in base 32); 
    «50 mg compresse rivestite con  film»  54  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al - A.I.C. n. 041571050 (in base 10) 17NNRB (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  24  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al - A.I.C. n. 041571062 (in base 10) 17NNRQ (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  54  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al - A.I.C. n. 041571074 (in base 10) 17NNS2 (in base 32); 
    «100 mg compresse rivestite con film»  24  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al - A.I.C. n. 041571086 (in base 10) 17NNSG (in base 32); 
    «100 mg compresse rivestite con film»  54  compresse  in  blister
pvc/pvdc/al - A.I.C. n. 041571098 (in base 10) 17NNSU (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione:  ogni  compressa  rivestita  con   film   contiene:
principio attivo: tapentadolo 50, 75, 100 mg (come cloridrato); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse  in  blister
pvc/pvdc/al - A.I.C. n. 041571100 (in base 10) 17NNSW (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse  in  blister
pvc/pvdc/al - A.I.C. n. 041571112 (in base 10) 17NNT8 (in base 32); 
    «50 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse  in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571124 (in base 10)  17NNTN  (in
base 32); 
    «50 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse  in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571136 (in base 10)  17NNU0  (in
base 32); 
    «100 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571148 (in base 10)  17NNUD  (in
base 32); 
    «100 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571151 (in base 10)  17NNUH  (in
base 32); 
    «150 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571163 (in base 10)  17NNUV  (in
base 32); 
    «150 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571175 (in base 10)  17NNV7  (in
base 32); 
    «200 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571187 (in base 10)  17NNVM  (in
base 32); 
    «200 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571199 (in base 10)  17NNVZ  (in
base 32); 
    «250 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571201 (in base 10)  17NNW1  (in
base 32); 
    «250 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse in  blister
pvc/pvdc/al/carta/pet - A.I.C. n. 041571213 (in base 10)  17NNWF  (in
base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato. 
    Composizione: ogni  compressa  a  rilascio  prolungato  contiene:
principio attivo: tapentadolo 25, 50, 100, 150,  200,  250  mg  (come
cloridrato). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    041571047 - «50 mg compresse rivestite con film» 24 compresse  in
blister pvc/pvdc/al.  Classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn); 
    041571050 - «50 mg compresse rivestite con film» 54 compresse  in
blister pvc/pvdc/al.  Classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn); 
    041571062 - «75 mg compresse rivestite con film» 24 compresse  in
blister pvc/pvdc/al.  Classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn); 
    041571074 - «75 mg compresse rivestite con film» 54 compresse  in
blister pvc/pvdc/al.  Classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn); 
    041571086 - «100 mg compresse rivestite con film» 24 compresse in
blister pvc/pvdc/al.  Classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn); 
    041571098 - «100 mg compresse rivestite con film» 54 compresse in
blister pvc/pvdc/al.  Classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn); 
    041571100 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 24  compresse
in blister pvc/pvdc/al. Classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn); 
    041571112 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 54  compresse
in blister pvc/pvdc/al. Classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn); 
    041571124 - «50 mg compresse a rilascio prolungato» 24  compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn); 
    041571136 - «50 mg compresse a rilascio prolungato» 54  compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn); 
    041571148 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn); 
    041571151 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn); 
    041571163 - «150 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn); 
    041571175 - «150 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn); 
    041571187 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn); 
    041571199 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn); 
    041571201 - «250 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn); 
    041571213 - «250 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse
in blister pvc/pvdc/al/carta/pet. Classe di rimborsabilita': apposita
sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,  lettera  c)  della
legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive  modificazioni,  dedicata
ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della  rimborsabilita',
denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
    041571047 - «50 mg compresse rivestite con film» 24 compresse  in
blister pvc/pvdc/al - RNR: medicinale soggetto a prescrizione  medica
da rinnovare volta per volta; 
    041571050 - «50 mg compresse rivestite con film» 54 compresse  in
blister pvc/pvdc/al - RNR: medicinale soggetto a prescrizione  medica
da rinnovare volta per volta; 
    041571062 - «75 mg compresse rivestite con film» 24 compresse  in
blister pvc/pvdc/al - RNR: medicinale soggetto a prescrizione  medica
da rinnovare volta per volta; 
    041571074 - «75 mg compresse rivestite con film» 54 compresse  in
blister pvc/pvdc/al - RNR: medicinale soggetto a prescrizione  medica
da rinnovare volta per volta; 
    041571086 - «100 mg compresse rivestite con film» 24 compresse in
blister pvc/pvdc/al - RNR: medicinale soggetto a prescrizione  medica
da rinnovare volta per volta; 
    041571098 - «100 mg compresse rivestite con film» 54 compresse in
blister pvc/pvdc/al - RNR: medicinale soggetto a prescrizione  medica
da rinnovare volta per volta; 
    041571100 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 24  compresse
in blister pvc/pvdc/al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    041571112 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 54  compresse
in blister pvc/pvdc/al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    041571124 - «50 mg compresse a rilascio prolungato» 24  compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    041571136 - «50 mg compresse a rilascio prolungato» 54  compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    041571148 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    041571151 - «100 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    041571163 - «150 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    041571175 - «150 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    041571187 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    041571199 - «200 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    041571201 - «250 mg compresse a rilascio prolungato» 24 compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    041571213 - «250 mg compresse a rilascio prolungato» 54 compresse
in  blister  pvc/pvdc/al/carta/pet  -  RNR:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.