Con la determinazione n. aRM - 157/2014-1117 del 20 agosto 2014
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta MSD
Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Specialita' medicinale: LUKAIR.
Confezione: 034002016.
Descrizione: blister 28 compresse film rivestite 10 mg.
Specialita' medicinale: LUKAIR.
Confezione: 034002028.
Descrizione: pediatrico blister 28 compresse masticabili 5 mg.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.