Con la determinazione n. aRM - 158/2014-972 del 20 agosto 2014 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Abiogen
Pharma S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Specialita' medicinale: NERAXER.
Confezione: 039307018.
Descrizione: «25 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso
intramuscolare ed endovenoso» 1 fiala.
Specialita' medicinale: NERAXER.
Confezione: 039307020.
Descrizione: «100 mg/8 ml concentrato per soluzione per infusione
per uso endovenoso» 2 fiale.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.