AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica  relativo  all'estratto  della  determina  n.
525/2014 del 14 marzo 2014 recante l'autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Ponesta». (14A07748) 
(GU n.239 del 14-10-2014)

 
 
 
  Estratto determinazione V & A n. 1979/2014 del 24 settembre 2014 
 
    Rettifica della determinazione V & A n. 525 del 14 marzo 2014. 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione V &  A
n.  525  del  14/03/2014,  concernente  l'autorizzazione   di   nuove
confezioni  del  medicinale  «PONESTA»  ed   il   relativo   estratto
pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale  Serie  generale  n.  97   del
28/04/2014 Supplemento Ordinario n. 37: 
    All'art. 3 «classificazione ai fini della fornitura» in luogo di: 
      Confezione:   033345164   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 2 compresse in blister al - RR: medicinale  soggetto
a prescrizione medica; 
      Confezione:   033345176   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 6 compresse in blister al - RR: medicinale  soggetto
a prescrizione medica; 
      Confezione:   033345188   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 12 compresse in blister al - RR: medicinale soggetto
a prescrizione medica; 
      Confezione:   033345190   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 2 compresse in blister  al  con  contenitore  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      Confezione:   033345202   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 6 compresse in blister  al  con  contenitore  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      Confezione:   033345214   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 12 compresse in blister al  con  contenitore  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica, 
    leggasi: 
      Confezione:   033533163   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 2 compresse in blister al - RR: medicinale  soggetto
a prescrizione medica; 
      Confezione:   033533175   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 6 compresse in blister al - RR: medicinale  soggetto
a prescrizione medica; 
      Confezione:   033533187   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 12 compresse in blister al - RR: medicinale soggetto
a prescrizione medica; 
      Confezione:   033533199   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 2 compresse in blister  al  con  contenitore  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      Confezione:   033533201   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 6 compresse in blister  al  con  contenitore  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica; 
      Confezione:   033533213   -   «rapimelt    5    mg    compresse
orodispersibili» 12 compresse in blister al  con  contenitore  -  RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Inoltre vengono rettificati i seguenti errori materiali contenuti
esclusivamente  nell'estratto  pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
Serie generale n. 97 del 28/04/2014 Supplemento Ordinario n. 37: 
    al  paragrafo  «Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione  n.
A.I.C.» in luogo di: 
      «apimelt 5 mg compresse orodispersibili» 2 compresse in blister
al con contenitore, 
    leggasi: 
      «rapimelt  5  mg  compresse  orodispersibili»  2  compresse  in
blister al con contenitore, 
    al paragrafo «Produttore del Principio Attivo» in luogo di: 
      IPR Pharmaceutical, Inc. stabilimento sito in State Road  #188,
Lot - San Isidro Industrial Park  -  Canovanas  -  Porto  Rico  00729
(controllo e rilasccio), 
    leggasi: 
      IPR Pharmaceuticals, Inc. stabilimento sito in State Road #188,
Lot 17 - San Isidro Industrial Park - Canovanas -  Porto  Rico  00729
(controllo e rilascio). 
    Titolare A.I.C.: Simesa  S.p.a.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in Via F. Sforza, Palazzo  Galileo,  Cap  20080,  Basiglio  -
Milano - Codice fiscale n. 11991420156. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    La presente determinazione sara' pubblicata  per  estratto  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana e sara' notificata  alla
Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale.