Con la determinazione n. aRM - 211/2014-742 del 13 ottobre 2014
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Guerbet
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: LUMIREM.
Confezioni:
A.I.C. n. 028843011 - «175 mg/l sospensione orale e rettale» 3
flaconi 300 ml;
A.I.C. n. 028843023 - «175 mg/l sospensione orale e rettale» 1
flacone 300 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.