AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Pramipexolo Lageman». (14A09867) 
(GU n.300 del 29-12-2014)

 
 
 
    Estratto di determina V & A n. 2512/2014 del 2 dicembre 2014 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del   seguente
medicinale, fino ad ora  registrato  a  nome  della  societa'  FERRER
INTERNACIONAL S.A., GRAN VIA CARLOS III, 94, BARCELLONA, SPAGNA (ES) 
    Specialita' Medicinale PRAMIPEXOLO LAGEMAN 
    Confezione AIC n. 043042011  -  "0,26  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO
PROLUNGATO" 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042023  -  "0,26  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   30
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042035  -  "0,26  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"  100
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042047  -  "0,52  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   10
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042050  -  "0,52  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   30
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042062  -  "0,52  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"  100
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042074  -  "1,05  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   10
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042086  -  "1,05  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   30
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042098  -  "1,05  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"  100
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042100  -  "1,57  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   10
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042112  -  "1,57  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   30
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042124  -  "1,57  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"  100
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042136 - "2,1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 10 COMPRESSE
IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042148 - "2,1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 30 COMPRESSE
IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042151  -  "2,1  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   100
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042163  -  "2,62  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   10
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042175  -  "2,62  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   30
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042187  -  "2,62  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"  100
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042199  -  "3,15  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   10
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042201  -  "3,15  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"   30
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    043042213  -  "3,15  MG  COMPRESSE  A  RILASCIO  PROLUNGATO"  100
COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL 
    alla societa':  SANDOZ  A/S,  EDVARD  THOMSENS  VEJ  14,  2300  -
COPENAGHEN-DANIMARCA (DK) 
 
                              Stampati 
 
    Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della Determinazione, di cui al presente estratto, al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
Determinazione, di cui al presente estratto che i lotti prodotti  nel
periodo  di   cui   all'articolo   2,   comma   1,   della   medesima
Determinazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono  essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.