MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Quiflor 100 mg/ml.» (15A01524) 
(GU n.53 del 5-3-2015)

 
 
 
        Estratto del provvedimento n. 78 del 6 febbraio 2015 
 
    Medicinale veterinario: QUIFLOR 100 mg/ml  soluzione  iniettabile
per bovini e suini (scrofe) (A.I.C. numeri 104298). 
    Titolare: KrKa, d.d. Novo Mesto con sede in Smarjieska cesta 6  -
8501 Novo Mesto - Slovenija. 
    Procedura europea n. UK/V/0366/001/IB/004/G. 
    Si   autorizza   l'aggiunta   del   sito   TAD    Pharma    GmbH,
Heinz-Lohmann-Str.  5  -  27472  Cuxhaven  -   Germania   come   sito
responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito. 
    Questa variazione comporta la modifica del punto 1 del  foglietto
illustrativo, come di seguito indicato: 
    1.   Nome   e   indirizzo   del   titolare    dell'autorizzazione
all'immissione in commercio e del titolare  dell'autorizzazione  alla
produzione responsabile del rilascio dei lotti di  fabbricazione,  se
diversi. 
    Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: 
      Krka d.d., Novo Mesto - Smarjeska cesta 6 - 8501 Novo  Mesto  -
Slovenija. 
    Titolare dell'autorizzazione  alla  produzione  responsabile  del
rilascio dei lotti di fabbricazione: 
      Krka d.d., Novo Mesto - Smarjeska cesta 6 - 8501 Novo  Mesto  -
Slovenija; 
      oppure TAD Pharma GmbH - Heinz-Lohmann-Str.5 - 27472 Cuxhaven -
Germania. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
data di scadenza indicata in etichetta. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.