AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Ketesse». (15A01525) 
(GU n.53 del 5-3-2015)

 
 
 
       Estratto determina V&A n. 274/2015 del 16 febbraio 2015 
 
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: KETESSE,
nelle forme e confezioni: «12,5 mg compresse rivestite con  film»  10
compresse in blister pvc/al; «12,5 mg compresse rivestite  con  film»
30 compresse in blister pvc/al;  «12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 50 compresse in blister pvc/al; «12,5  mg  compresse  rivestite
con film» 500 compresse in blister pvc/al; «25 mg compresse rivestite
con film» 4 compresse in blister pvc/al; «25 mg  compresse  rivestite
con film» 10 compresse in blister pvc/al; «25 mg compresse  rivestite
con film» 30 compresse in blister pvc/al; «25 mg compresse  rivestite
con film» 50 compresse in blister pvc/al; «25 mg compresse  rivestite
con  film»  500  compresse  in  blister  pvc/al;  in  aggiunta   alle
confezioni gia' autorizzate alle condizioni e con  le  specificazioni
di seguito indicate. 
    Titolare AIC: Menarini International Operations Luxembourg  S.A.,
con sede legale e domicilio fiscale in Luxembourg, 1,  Avenue  De  La
Gare, CAP L-1611, Lussemburgo (LU). 
    Confezioni: 
      «12,5 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in  blister
pvc/al - AIC n. 033635285 (in base 10) 102GYP (in base 32); 
      «12,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in  blister
pvc/al - AIC n. 033635297 (in base 10) 102GZ1P (in base 32); 
      «12,5 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in  blister
pvc/al - AIC n. 033635309 (in base 10) 102GZF (in base 32); 
      «12,5 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in blister
pvc/al - AIC n. 033635311 (in base 10) 102GZH (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Lusochimica S.p.A.  stabilimento
sito in via Livornese, 897 - 56122 La Vettola (Pisa). 
    Produttore del prodotto finito: 
      Laboratorios Menarini, S.A. stabilimento sito  in  Alfonso  XII
587  -  08918   Badalona   -   Barcellona   -   Spagna   (produzione,
confezionamento primario e secondario, controlli analitici e rilascio
lotti);  A.  Menarini  Manufacturing  Logistics  and   Services   Srl
stabilimento  sito  in  via  Campo  di  Pile  -   L'Aquila   (Italia)
(produzione, confezionamento primario e secondario e rilascio lotti);
A. Menarini Manufacturing Logistics  and  Services  Srl  stabilimento
sito in via Sette Santi 3 - Firenze (Italia)  (controlli  analitici);
Dompe' S.p.A. stabilimento sito in  via  Campo  di  Pile  -  L'Aquila
(Italia) (controlli analitici). 
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene: 
      principio   attivo:    dexketoprofene    come    dexketoprofene
trometamolo 12,5 mg; 
      eccipienti: amido di mais;  cellulosa  microcristallina;  sodio
amido glicolato; glicerolo distearato; ipromellosa; titanio diossido;
glicole propilenico; macrogol 6000. 
    Confezioni: 
      «25 mg compresse rivestite con film»  4  compresse  in  blister
pvc/al - AIC n. 033635323 (in base 10) 102GZV (in base 32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 10  compresse  in  blister
pvc/al - AIC n. 033635335 (in base 10) 102H07 (in base 32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
pvc/al - AIC n. 033635347 (in base 10) 102H0M (in base 32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 50  compresse  in  blister
pvc/al - AIC n. 033635350 (in base 10) 102H0Q (in base 32); 
      «25 mg compresse rivestite con film» 500 compresse  in  blister
pvc/al - AIC n. 033635362 (in base 10) 102H12 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: Lusochimica S.p.A.  stabilimento
sito in via Livornese, 897 - 56122 La Vettola (Pisa). 
    Produttore del prodotto finito: 
      Laboratorios Menarini, S.A. stabilimento sito  in  Alfonso  XII
587  -  08918   Badalona   -   Barcellona   -   Spagna   (produzione,
confezionamento primario e secondario, controlli analitici e rilascio
lotti);  A.  Menarini  Manufacturing  Logistics  and   Services   Srl
stabilimento  sito  in  via  Campo  di  Pile  -   L'Aquila   (Italia)
(produzione, confezionamento primario e secondario e rilascio lotti);
A. Menarini Manufacturing Logistics  and  Services  Srl  stabilimento
sito in via Sette Santi 3 - Firenze (Italia)  (controlli  analitici);
Dompe' S.p.A. stabilimento sito in  via  Campo  di  Pile  -  L'Aquila
(Italia) (controlli analitici). 
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene: 
      principio   attivo:    dexketoprofene    come    dexketoprofene
trometamolo 25,0 mg; 
      eccipienti: amido di mais;  cellulosa  microcristallina;  sodio
amido glicolato; glicerolo distearato; ipromellosa; titanio diossido;
glicole propilenico; macrogol 6000. 
    Indicazioni terapeutiche: trattamento sintomatico delle affezioni
dolorose  di  intensita'  da   lieve   a   moderata,   quali   dolore
muscolo-scheletrico, dismenorrea, dolore dentale. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      AIC n. 033635285 - «12,5 mg compresse rivestite  con  film»  10
compresse in blister pvc/al. 
      Classe di rimborsabilita': «C-bis»; 
      AIC n. 033635297 - «12,5 mg compresse rivestite  con  film»  30
compresse in blister pvc/al. 
      Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn); 
      AIC n. 033635309 - «12,5 mg compresse rivestite  con  film»  50
compresse in blister pvc/al. 
      Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn); 
      AIC n. 033635311 - «12,5 mg compresse rivestite con  film»  500
compresse in blister pvc/al. 
      Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn); 
      AIC n. 033635323 - «25  mg  compresse  rivestite  con  film»  4
compresse in blister pvc/al. 
      Classe di rimborsabilita': «C-bis»; 
      AIC n. 033635335 - «25 mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister pvc/al. 
      Classe di rimborsabilita': «C-bis»; 
      AIC n. 033635347 - «25 mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister pvc/al. 
      Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn); 
      AIC n. 033635350 - «25 mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister pvc/al. 
      Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn); 
      AIC n. 033635362 - «25 mg compresse  rivestite  con  film»  500
compresse in blister pvc/al. 
      Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
      AIC n. 033635285 - «12,5 mg compresse rivestite  con  film»  10
compresse  in  blister  pvc/al  -  OTC:  medicinale  non  soggetto  a
prescrizione medica da banco; 
      AIC n. 033635297 - «12,5 mg compresse rivestite  con  film»  30
compresse in blister pvc/al - RR: medicinale soggetto a  prescrizione
medica; 
      AIC n. 033635309 - «12,5 mg compresse rivestite  con  film»  50
compresse in blister pvc/al - RR: medicinale soggetto a  prescrizione
medica; 
      AIC n. 033635311 - «12,5 mg compresse rivestite con  film»  500
compresse in blister pvc/al - OSP: medicinale soggetto a prescrizione
medica   limitativa,   utilizzabile   esclusivamente   in    ambiente
ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile; 
      AIC n. 033635323 - «25  mg  compresse  rivestite  con  film»  4
compresse  in  blister  pvc/al  -  OTC:  medicinale  non  soggetto  a
prescrizione medica da banco; 
      AIC n. 033635335 - «25 mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse  in  blister  pvc/al  -  OTC:  medicinale  non  soggetto  a
prescrizione medica da banco; 
      AIC n. 033635347 - «25 mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister pvc/al - RR: medicinale soggetto a  prescrizione
medica; 
      AIC n. 033635350 - «25 mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister pvc/al - RR: medicinale soggetto a  prescrizione
medica; 
      AIC n. 033635362 - «25 mg compresse  rivestite  con  film»  500
compresse in blister pvc/al - OSP: medicinale soggetto a prescrizione
medica   limitativa,   utilizzabile   esclusivamente   in    ambiente
ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.