AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Sumatriptan Momaja». (15A01885) 
(GU n.64 del 18-3-2015)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 45/2015 -  4000  del  18  febbraio
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  IPCA
Laboratories UK Limited l'autorizzazione all'immissione in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: SUMATRIPTAN MOMAJA. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 041084056 «100  mg  compresse  rivestite  con  film»  6
compresse in strip AL/AL; 
    A.I.C. n. 041084043 «100  mg  compresse  rivestite  con  film»  4
compresse in strip AL/AL; 
    A.I.C. n. 041084031  «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  6
compresse in strip AL/AL; 
    A.I.C. n. 041084029  «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  4
compresse in strip AL/AL; 
    A.I.C. n. 041084017  «50  mg  compresse  rivestite  con  film»  2
compresse in strip AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.