AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Candesartan e Idroclorotiazide Mylan» (15A02847) 
(GU n.93 del 22-4-2015)

 
 
 
          Estratto determina n. 377/2015 del 3 aprile 2015 
 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE MYLAN. 
    Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a. - via  Vittor  Pisani  20  -  20124
Milano, Italia. 
    Confezioni: 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 10 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043485010 (in base 10) 19H1UL (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 14 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043485022 (in base 10) 19H1UY (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043485034 (in base 10) 19H1VB (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043485046 (in base 10) 19H1VQ (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043485059 (in base 10) 19H1W3 (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 14  compresse  in  blister  PVC/AL  -
A.I.C. n. 043485061 (in base 10) 19H1W5 (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 15  compresse  in  blister  PVC/AL  -
A.I.C. n. 043485073 (in base 10) 19H1WK (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 28  compresse  in  blister  PVC/AL  -
A.I.C. n. 043485085 (in base 10) 19H1WX (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 56  compresse  in  blister  PVC/AL  -
A.I.C. n. 043485097 (in base 10) 19H1X9 (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 98  compresse  in  blister  PVC/AL  -
A.I.C. n. 043485109 (in base 10) 19H1XP (in base 32); 
      «32 mg/12,5  mg  compresse»  14  compresse  in  blister  PVC/AL
confezione calendario - A.I.C. n. 043485111 (in base 10)  19H1XR  (in
base 32); 
      «32 mg/12,5  mg  compresse»  28  compresse  in  blister  PVC/AL
confezione calendario - A.I.C. n. 043485123 (in base 10)  19H1Y3  (in
base 32); 
      «32 mg/12,5  mg  compresse»  56  compresse  in  blister  PVC/AL
confezione calendario - A.I.C. n. 043485135 (in base 10)  19H1YH  (in
base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 14 compresse in flacone HDPE - A.I.C.
n. 043485147 (in base 10) 19H1YV (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 30 compresse in flacone HDPE - A.I.C.
n. 043485150 (in base 10) 19H1YY (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 56 compresse in flacone HDPE - A.I.C.
n. 043485162 (in base 10) 19H1ZB (in base 32); 
      «32 mg/12,5 mg compresse» 90 compresse in flacone HDPE - A.I.C.
n. 043485174 (in base 10) 19H1ZQ (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 10 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043485186 (in base 10) 19H202 (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 14 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043485198 (in base 10) 19H20G (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043485200 (in base 10) 19H20J (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043485212 (in base 10) 19H20W (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043485224 (in base 10) 19H218 (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/AL - A.I.C.
n. 043485236 (in base 10) 19H21N (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 15 compresse in blister PVC/AL - A.I.C.
n. 043485248 (in base 10) 19H220 (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL - A.I.C.
n. 043485251 (in base 10) 19H223 (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 56 compresse in blister PVC/AL - A.I.C.
n. 043485263 (in base 10) 19H22H (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 98 compresse in blister PVC/AL - A.I.C.
n. 043485275 (in base 10) 19H22V (in base 32); 
      «32  mg/25  mg  compresse»  14  compresse  in  blister   PVC/AL
confezione calendario - A.I.C. n. 043485287 (in base 10)  19H237  (in
base 32); 
      «32  mg/25  mg  compresse»  28  compresse  in  blister   PVC/AL
confezione calendario - A.I.C. n. 043485299 (in base 10)  19H23M  (in
base 32); 
      «32  mg/25  mg  compresse»  56  compresse  in  blister   PVC/AL
confezione calendario - A.I.C. n. 043485301 (in base 10)  19H23P  (in
base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 14 compresse in flacone HDPE  -  A.I.C.
n. 043485313 (in base 10) 19H241 (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 30 compresse in flacone HDPE  -  A.I.C.
n. 043485325 (in base 10) 19H24F (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 56 compresse in flacone HDPE  -  A.I.C.
n. 043485337 (in base 10) 19H24T (in base 32); 
      «32 mg/25 mg compresse» 90 compresse in flacone HDPE  -  A.I.C.
n. 043485349 (in base 10) 19H255 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      principio attivo: 
        ogni compressa di Candesartan  e  Idroclorotiazide  Mylan  32
mg/12,5 mg contiene 32 mg di  candesartan  cilexetil  e  12,5  mg  di
idroclorotiazide; 
        ogni compressa di Candesartan  e  Idroclorotiazide  Mylan  32
mg/25 mg  contiene  32  mg  di  candesartan  cilexetil  e  25  mg  di
idroclorotiazide; 
      eccipienti: 
        Candesartan e Idroclorotiazide Mylan 32 mg/12,5 mg  compresse
contiene: [Per 32 mg/12,5 mg]: 
          lattosio   monoidrato,   carmellosa    calcica,    gliceril
monostearato, idrossipropilcellulosa, ferro ossido  giallo  (E  172),
amido di mais, magnesio stearato; 
        Candesartan e Idroclorotiazide Mylan 32  mg/25  mg  compresse
contiene: [Per 32 mg/25 mg]: 
          lattosio   monoidrato,   carmellosa    calcica,    gliceril
monostearato, idrossipropilcellulosa, ferro ossido  giallo  (E  172),
ferro ossido rosso (E172), amido di mais, magnesio stearato. 
    Produttori del principio attivo (con eventuale indicazioni  delle
fasi di produzione): 
      Candesartan Cilexetil: Mylan Laboratories Limited,  Plot  No.38
to 40 & 49 to 51, Phase-IV, IDA Jeedimetla, Hyderabad-500 055, Andhra
Pradesh, India; 
      Idroclorotiazide:  IPCA  Laboratories  Limited,  P.O.  Sejavta,
Ratlam, Madhya Pradesh - 457002, India. 
    Produttori responsabili del rilascio dei lotti: 
      Mylan Hungary Kft, H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Ungheria; 
      McDermott Laboratories Limited trading as Gerard  Laboratories,
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanda. 
    Produttori responsabili del controllo dei lotti: 
      Mylan Hungary Kft, H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Ungheria; 
      McDermott Laboratories Limited trading as Gerard  Laboratories,
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanda. 
    Produttore del prodotto finito: Mylan Laboratories Limited, F-4 &
F-12 MIDC, Malegaon, Sinnar, IN-422 113, Maharastra, India. 
    Confezionamento: 
      Mylan Hungary Kft, H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Ungheria; 
      DHL Supply Chain (Italy) S.p.A,  Viale  Delle  Industrie,  2  -
20090 Settala  (MI),  Italia  (confezionamento  secondario  solo  per
l'Italia); 
      Logosys  PKL  Service  GmbH  &  Ko  KG,  Haasstraße  8,   64293
Darmstadt, Hesse, Germania (confezionamento secondario  solo  per  la
Germania); 
      PharmLog Pharma  Logistik  GmbH,  Siemenstr.  1,  59199  Bönen,
Germania (confezionamento secondario solo per la Germania). 
    Indicazioni terapeutiche: Candesartan  Cilexetil/Idroclorotiazide
e' indicato  per:  il  trattamento  dell'ipertensione  essenziale  in
pazientiadulti la cui pressione arteriosa non  viene  controllata  in
modo  ottimale  da  candesartan  cilexetil  o   idroclorotiazide   in
monoterapia. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «32 mg/12,5 mg compresse»  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043485034 (in base 10) 19H1VB (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,62. 
    Confezione: «32 mg/12,5 mg compresse»  28  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 043485085 (in base 10) 19H1WX (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,62. 
    Confezione: «32 mg/12,5 mg compresse»  28  compresse  in  blister
PVC/AL confezione calendario -  A.I.C.  n.  043485123  (in  base  10)
19H1Y3 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,62. 
    Confezione: «32 mg/25  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043485200 (in base 10) 19H20J (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,62. 
    Confezione: «32 mg/25  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 043485251 (in base 10) 19H223 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,62. 
    Confezione: «32 mg/25  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
PVC/AL confezione calendario -  A.I.C.  n.  043485299  (in  base  10)
19H23M (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,62. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Candesartan e  Idroclorotiazide  Mylan  e'  la  seguente:  medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.