AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Duotens». (15A02852) 
(GU n.94 del 23-4-2015)

 
 
 
        Estratto determina V&A n. 621/2015 del 1° aprile 2015 
 
    Descrizione del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.:  e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: DUOTENS,  nelle
forme e confezioni: «2,5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  28  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «2,5 mg + 5 mg capsule rigide»  30  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «2,5 mg + 5 mg capsule rigide»  32  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «2,5 mg + 5 mg capsule rigide»  56  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «2,5 mg + 5 mg capsule rigide»  60  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «2,5 mg + 5 mg capsule rigide»  90  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «2,5 mg + 5 mg capsule rigide»  91  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «2,5 mg + 5 mg capsule rigide»  96  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «2,5 mg + 5 mg capsule rigide»  98  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 100  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  28  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  30  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  32  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  90  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  91  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  96  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg  capsule  rigide»  98  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 5 mg capsule  rigide»  100  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule  rigide»  28  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule  rigide»  30  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule  rigide»  32  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule  rigide»  90  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule  rigide»  91  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule  rigide»  96  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule  rigide»  98  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «5 mg + 10 mg capsule rigide»  100  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule  rigide»  28  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule  rigide»  30  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule  rigide»  32  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule  rigide»  90  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule  rigide»  91  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule  rigide»  96  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule  rigide»  98  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 5 mg capsule rigide»  100  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg  capsule  rigide»28  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg capsule rigide»  30  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg capsule rigide»  32  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg capsule rigide»  56  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg capsule rigide»  60  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg capsule rigide»  90  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg capsule rigide»  91  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg capsule rigide»  96  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg capsule rigide»  98  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, «10 mg + 10 mg capsule rigide» 100  capsule  in
blister PA/AL/PVC/AL, alle condizioni  e  con  le  specificazioni  di
seguito indicate. 
    Titolare A.I.C.: SPA Societa' prodotti  antibiotici  S.p.a.,  via
Biella  n.  8  -  cap  20143  Milano  (Italia),  codice  fiscale   n.
00747030153. 
    Confezioni: 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240011 (in base 10), 197LLC (in base 32); 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240023 (in base 10), 197LLR (in base 32); 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 32 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240213 (in base 10), 197LSP (in base 32); 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240035 (in base 10), 197LM3 (in base 32); 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240225 (in base 10), 197LT1 (in base 32); 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240047 (in base 10), 197LMH (in base 32); 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 91 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240237 (in base 10), 197LTF (in base 32); 
    «2,5  mg  +  5  mg  capsule  rigide»  96   capsule   in   blister
PA/AL/PVC/AL,A.I.C. n. 043240249 (in base 10), 197LTT (in base 32); 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240252 (in base 10), 197LTW (in base 32); 
    «2,5  mg  +  5  mg  capsule  rigide»  100  capsule   in   blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043240264 (in base 10), 197LU8 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule rigide. 
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione. 
    Precauzioni  particolari  per  la  conservazione:  conservare   a
temperatura inferiore a 30° C. Conservare nella confezione  originale
per proteggere il medicinale dalla luce. 
    Composizione: ogni capsula contiene: 
    principio attivo:  2,5  mg  di  ramipril  e  amlodipina  besilato
equivalente a 5 mg di amlodipina; 
    eccipienti: 
    contenuto  della  capsula:  cellulosa  microcristallina,   calcio
fosfato dibasico anidro, amido di mais pregelatinizzato, sodio  amido
glicolato (tipo A), sodio stearilfumarato; 
    involucro della  capsula:  ferro  ossido  rosso  (E172),  titanio
diossido (E171), gelatina. 
    Produttore del principio attivo: 
    Dr. Reddy's Laboratories Limited, Plot N. 116,  Sri  Venkateswara
Co-Operative Industrial Estate, I.D.A. Bollaram, Jinnaram Mandal, 502
325 Medak District, Andra Pradesh, India (amlodipina besilato); 
    Dr.  Reddy's  Laboratories  Limited,  Plot  N.  110  &  111,  Sri
Venkateswara  Co-Operative  Industrial  Estate,   Bollaram   village,
Jinnaram  Mandal,  502  325  Medak  district,  Andra  Pradesh,  India
(amlodipina besilato); 
    Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., Xunquiao, 317-024 Linhai
City,Zhejiang Province - Cina (ramipril). 
    Produttore del prodotto finito: 
    Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A., Szkolna 33 str., 95-054
Ksawerow, Polonia (produzione, confezionamento, controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.,  Marszalka  Jozefa
Pilsudskiego 5 str., 95-200 Pabianice, Polonia (controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Adamed Sp. Z o.o., Pienkow 149,05-152 Czosnow, Polonia  (rilascio
dei lotti). 
    Confezioni: 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240050 (in base 10), 197LML (in base 32); 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240062 (in base 10), 197LMY (in base 32); 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 32 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240276 (in base 10), 197LUN (in base 32); 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240074 (in base 10), 197LNB (in base 32); 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240288 (in base 10), 197LUN (in base 32); 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240086 (in base 10), 197LNQ (in base 32); 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 91 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240290 (in base 10), 197LV2 (in base 32); 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 96 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240302 (in base 10), 197LVG (in base 32); 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240314 (in base 10), 197LVU (in base 32); 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240326 (in base 10), 197LW6 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule rigide. 
    Validita'  prodotto  integro:   trenta   mesi   dalla   data   di
fabbricazione. 
    Precauzioni  particolari  per  la  conservazione:  conservare   a
temperatura inferiore a 30° C. Conservare nella confezione  originale
per proteggere il medicinale dalla luce. 
    Composizione: ogni capsula contiene: 
    principio  attivo:  5  mg  di  ramipril  e  amlodipina   besilato
equivalente a 5 mg di amlodipina; 
    eccipienti: 
    contenuto  della  capsula:  cellulosa  microcristallina,   calcio
fosfato dibasico anidro, amido di mais pregelatinizzato, sodio  amido
glicolato (tipo A), sodio stearilfumarato; 
    involucro della  capsula:  ferro  ossido  rosso  (E172),  titanio
diossido (E171), gelatina. 
    Produttore del principio attivo: 
    Dr. Reddy's Laboratories Limited, Plot N. 116,  Sri  Venkateswara
Co-Operative Industrial Estate, I.D.A. Bollaram, Jinnaram Mandal, 502
325 Medak District, Andra Pradesh, India (amlodipina besilato); 
    Dr.  Reddy's  Laboratories  Limited,  Plot  N.  110  &  111,  Sri
Venkateswara  Co-Operative  Industrial  Estate,   Bollaram   village,
Jinnaram  Mandal,  502  325  Medak  district,  Andra  Pradesh,  India
(amlodipina besilato); 
    Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., Xunquiao, 317-024 Linhai
City,Zhejiang Province - Cina. (ramipril). 
    Produttore del prodotto finito: 
    Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A., Szkolna 33 str., 95-054
Ksawerow, Polonia (produzione, confezionamento, controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.,  Marszalka  Jozefa
Pilsudskiego 5 str., 95-200 Pabianice, Polonia (controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Adamed Sp. Z o.o., Pienkow 149,05-152 Czosnow, Polonia  (rilascio
dei lotti). 
    Confezioni: 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 28 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240098 (in base 10), 197LP2 (in base 32); 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240100 (in base 10), 197LP4 (in base 32); 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 32 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240338 (in base 10), 197LWL (in base 32); 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 56 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240112 (in base 10), 197LPJ (in base 32); 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240340 (in base 10), 197LWN (in base 32); 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240124 (in base 10), 197LPW (in base 32); 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 91 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240353 (in base 10), 197LX1 (in base 32); 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 96 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240365 (in base 10), 197LXF (in base 32); 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 98 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240377 (in base 10), 197LXT (in base 32); 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240389 (in base 10), 197LY5 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule rigide. 
    Validita'  prodotto  integro:   trenta   mesi   dalla   data   di
fabbricazione. 
    Precauzioni  particolari  per  la  conservazione:  conservare   a
temperatura inferiore a 30° C. Conservare nella confezione  originale
per proteggere il medicinale dalla luce. 
    Composizione: ogni capsula contiene: 
    principio  attivo:  5  mg  di  ramipril  e  amlodipina   besilato
equivalente a 10 mg di amlodipina; 
    eccipienti: 
    contenuto  della  capsula:  cellulosa  microcristallina,   calcio
fosfato dibasico anidro, amido di mais pregelatinizzato, sodio  amido
glicolato (tipo A), sodio stearilfumarato; 
    involucro della  capsula:  ferro  ossido  rosso  (E172),  titanio
diossido (E171), gelatina. 
    Produttore del principio attivo: 
    Dr. Reddy's Laboratories Limited, Plot N. 116,  Sri  Venkateswara
Co-Operative Industrial Estate, I.D.A. Bollaram, Jinnaram Mandal, 502
325 Medak District, Andra Pradesh, India (amlodipina besilato); 
    Dr.  Reddy's  Laboratories  Limited,  Plot  N.  110  &  111,  Sri
Venkateswara  Co-Operative  Industrial  Estate,   Bollaram   village,
Jinnaram  Mandal,  502  325  Medak  district,  Andra  Pradesh,  India
(amlodipina besilato); 
    Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., Xunquiao, 317-024 Linhai
City,Zhejiang Province - Cina. (ramipril). 
    Produttore del prodotto finito: 
    Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A., Szkolna 33 str., 95-054
Ksawerow, Polonia (produzione, confezionamento, controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.,  Marszalka  Jozefa
Pilsudskiego 5 str., 95-200 Pabianice, Polonia (controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Adamed Sp. Z o.o., Pienkow 149,05-152 Czosnow, Polonia  (rilascio
dei lotti). 
    Confezioni: 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240136 (in base 10), 197LQ8 (in base 32); 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240148 (in base 10), 197LQN (in base 32); 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 32 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240391 (in base 10), 197LY7 (in base 32); 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240151 (in base 10), 197LQR (in base 32); 
    «10 mg + 5m g capsule rigide» 60 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240403 (in base 10), 197LYM (in base 32); 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240163 (in base 10), 197LR3 (in base 32); 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 91 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240415 (in base 10), 197LYZ (in base 32); 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 96 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240427 (in base 10), 197LZC(in base 32); 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240439 (in base 10), 197LZR (in base 32); 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240441 (in base 10), 197LZT (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule rigide. 
    Validita'  prodotto  integro:   trenta   mesi   dalla   data   di
fabbricazione. 
    Precauzioni  particolari  per  la  conservazione:  conservare   a
temperatura inferiore a 30° C. Conservare nella confezione  originale
per proteggere il medicinale dalla luce. 
    Composizione: ogni capsula contiene: 
    principio  attivo:  10  mg  di  ramipril  e  amlodipina  besilato
equivalente a 5 mg di amlodipina; 
    eccipienti: 
    contenuto  della  capsula:  cellulosa  microcristallina,   calcio
fosfato dibasico anidro, amido di mais pregelatinizzato, sodio  amido
glicolato (tipo A), sodio stearilfumarato; 
    involucro della  capsula:  ferro  ossido  rosso  (E172),  titanio
diossido (E171), gelatina. 
    Produttore del principio attivo: 
    Dr. Reddy's Laboratories Limited, Plot N. 116,  Sri  Venkateswara
Co-Operative Industrial Estate, I.D.A. Bollaram, Jinnaram Mandal, 502
325 Medak District, Andra Pradesh, India (amlodipina besilato); 
    Dr.  Reddy's  Laboratories  Limited,  Plot  N.  110  &  111,  Sri
Venkateswara  Co-Operative  Industrial  Estate,   Bollaram   village,
Jinnaram  Mandal,  502  325  Medak  district,  Andra  Pradesh,  India
(amlodipina besilato); 
    Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., Xunquiao, 317-024 Linhai
City,Zhejiang Province - Cina. (ramipril). 
    Produttore del prodotto finito: 
    Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A., Szkolna 33 str., 95-054
Ksawerow, Polonia (produzione, confezionamento, controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.,  Marszalka  Jozefa
Pilsudskiego 5 str., 95-200 Pabianice, Polonia (controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Adamed Sp. Z o.o., Pienkow 149,05-152 Czosnow, Polonia  (rilascio
dei lotti). 
    Confezioni: 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide»28 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240175 (in base 10), 197LRH (in base 32); 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240187 (in base 10), 197LRV (in base 32); 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 32 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240454 (in base 10), 197M06 (in base 32); 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240199 (in base 10), 197LS7 (in base 32); 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240466 (in base 10), 197M0L (in base 32); 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240201 (in base 10), 197LS9 (in base 32); 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 91 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240478 (in base 10), 197M0Y (in base 32); 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 96 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240480 (in base 10), 197M10 (in base 32); 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 98 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240492 (in base 10), 197M1D (in base 32); 
    «10  mg  +  10  mg  capsule  rigide»  100  capsule   in   blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043240504 (in base 10), 197M1S (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule rigide. 
    Validita'  prodotto  integro:   trenta   mesi   dalla   data   di
fabbricazione. 
    Precauzioni  particolari  per  la  conservazione:  conservare   a
temperatura inferiore a 30° C. Conservare nella confezione  originale
per proteggere il medicinale dalla luce. 
    Composizione: ogni capsula contiene: 
    principio  attivo:  10  mg  di  ramipril  e  amlodipina  besilato
equivalente a 10 mg di amlodipina; 
    eccipienti: 
    contenuto  della  capsula:  cellulosa  microcristallina,   calcio
fosfato dibasico anidro, amido di mais pregelatinizzato, sodio  amido
glicolato (tipo A), sodio stearilfumarato; 
    involucro della capsula (10  mg  /10  mg):  ferro  ossido  giallo
(E172), ferro ossido nero (E172), ferro ossido rosso (E172),  titanio
diossido (E171), gelatina. 
    Produttore del principio attivo: 
    Dr. Reddy's Laboratories Limited, Plot N. 116,  Sri  Venkateswara
Co-Operative Industrial Estate, I.D.A. Bollaram, Jinnaram Mandal, 502
325 Medak District, Andra Pradesh, India (amlodipina besilato); 
    Dr.  Reddy's  Laboratories  Limited,  Plot  N.  110  &  111,  Sri
Venkateswara  Co-Operative  Industrial  Estate,   Bollaram   village,
Jinnaram  Mandal,  502  325  Medak  district,  Andra  Pradesh,  India
(amlodipina besilato); 
    Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., Xunquiao, 317-024 Linhai
City,Zhejiang Province - Cina. (ramipril). 
    Produttore del prodotto finito: 
    Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A., Szkolna 33 str., 95-054
Ksawerow, Polonia (produzione, confezionamento, controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.,  Marszalka  Jozefa
Pilsudskiego 5 str., 95-200 Pabianice, Polonia (controllo e  rilascio
dei lotti); 
    Adamed Sp. Z o.o., Pienkow 149,05-152 Czosnow, Polonia  (rilascio
dei lotti). 
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  dell'ipertensione  negli
adulti. 
    «Duotens» e' indicato come terapia sostitutiva  in  pazienti  con
pressione  arteriosa  adeguatamente  controllata   con   ramipril   e
amlodipina somministrati simultaneamente al medesimo  dosaggio  della
combinazione. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240011 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240023 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 32 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240213 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240035 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240225 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240047 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 91 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240237 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 96 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240249 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240252 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «2,5  mg  +  5  mg  capsule  rigide»  100  capsule   in   blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C.  n.  043240264  -  classe  di  rimborsabilita':
apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n.  537,  e  successive  modificazioni,
dedicata   ai   farmaci   non   ancora   valutati   ai   fini   della
rimborsabilita', denominata classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240050 - classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240062 - classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 32 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240276 - classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240074 - classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240288 - classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240086 - classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 91 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240290 - classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 96 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240302 - classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240314 - classe  di  rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240326 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 28 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240098 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240100 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 32 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240338 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 56 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240112 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240340 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240124 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 91 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240353 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 96 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240365 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 98 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240377 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240389 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240136 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240148 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 32 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240391 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240151 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5m g capsule rigide» 60 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240403 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240163 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 91 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240415 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 96 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240427 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240439 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240441 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide»28 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240175 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240187 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 32 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240454 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240199 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240466 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240201 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 91 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240478 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 96 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240480 - classe di rimborsabilita':  apposita  sezione
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993,  n.  537,  e  successive  modificazioni,  dedicata  ai
farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata
classe «C (nn)»; 
    «10  mg  +  10  mg  capsule  rigide»  98   capsule   in   blister
PA/AL/PVC/AL,  A.I.C.  n.  043240492  -  classe  di  rimborsabilita':
apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n.  537,  e  successive  modificazioni,
dedicata   ai   farmaci   non   ancora   valutati   ai   fini   della
rimborsabilita', denominata classe «C (nn)»; 
    «10  mg  +  10  mg  capsule  rigide»  100  capsule   in   blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C.  n.  043240504  -  classe  di  rimborsabilita':
apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n.  537,  e  successive  modificazioni,
dedicata   ai   farmaci   non   ancora   valutati   ai   fini   della
rimborsabilita', denominata classe «C (nn)». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n. 043240011- RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240023  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 32 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240213  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240035  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240225  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240047  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 91 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240237  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 96 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240249  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «2,5 mg + 5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240252  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «2,5  mg  +  5  mg  capsule  rigide»  100  capsule   in   blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C.  n.  043240264  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240050 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240062 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 32 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240276 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240074 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240288 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240086 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 91 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240290 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 96 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240302 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister PA/AL/PVC/AL -
A.I.C. n. 043240314 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    «5 mg + 5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240326  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 28 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240098  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240100  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 32 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240338  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 56 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240112  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240340  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240124  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 91 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240353  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 96 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240365  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 98 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240377  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «5 mg + 10 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240389  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240136  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240148  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 32 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240391  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240151  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5m g capsule rigide» 60 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240403  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 90 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240163  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 91 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240415  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 96 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240427  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 98 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240439  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240441  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide»28 capsule in blister  PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240175  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240187  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 32 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240454  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240199  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240466  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240201  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 91 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240478  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 96 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240480  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10 mg + 10 mg capsule rigide» 98 capsule in blister PA/AL/PVC/AL
- A.I.C. n.  043240492  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica; 
    «10  mg  +  10  mg  capsule  rigide»  100  capsule   in   blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C.  n.  043240504  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo  allegato  alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art.  107-quater,  paragrafo  7)  della  direttiva  2010/84/CE  e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.