Con la determinazione n. aRM - 79/2015 - 522 del 23 marzo 2015 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Laboratori Baldacci S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: NARLISIM.
Confezioni:
A.I.C. n. 016062046, descrizione: «Gocce nasali, soluzione» 1
flacone 15 ml;
A.I.C. n. 016062034, descrizione: «Adulti spray nasale,
soluzione» 1 flacone nebulizzatore 15 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.