MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Ciclogonina». (15A04865) 
(GU n.148 del 29-6-2015)

 
           Estratto provvedimento n. 393 del 5 giugno 2015 
 
    Medicinale  veterinario:  CICLOGONINA  polvere   liofilizzata   e
solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini e
caprini, conigli e cani. 
    Confezioni: 
      Ciclogonina 1000 UI/5 ml polvere liofilizzata  e  solvente  per
soluzione iniettabile (A.I.C. n. 100213014); 
      Ciclogonina 5000 UI /25 ml polvere liofilizzata e solvente  per
soluzione iniettabile (A.I.C. n. 100213026). 
    Titolare A.I.C.: Zoetis Italia S.r.l - Via Andrea  Doria,  41M  -
00192 Roma. 
    Oggetto del provvedimento:  Variazione  di  tipo  IAin,  A.5.a  -
Procedura nazionale. 
    Si autorizza la modifica come di seguito descritta: 
      modifica  della  ragione  sociale  del   sito   di   produzione
responsabile della produzione, del confezionamento, del  controllo  e
del rilascio del prodotto finito da: 
        Laboratorios Syva S.A., Avda. Parroco Pablo Diez 49-57, 24010
Leon - Spagna, 
      a: 
        Laboratorios Syva S.A.U., Avda.  Parroco  Pablo  Diez  49-57,
24010 Leon - Spagna. 
    I lotti gia' in commercio possono  essere  commercializzati  fino
alla scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.