AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Martalonole». (15A04964) 
(GU n.155 del 7-7-2015)

 
    Con la determinazione n. aRM - 134/2015 - 3013 del 15/06/2015  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della  SIGILLATA  LIMITED,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: MARTALONOLE 
      Confezione: 040676037 
      Descrizione: "80 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL 
      Medicinale: MARTALONOLE 
      Confezione: 040676025 
      Descrizione: "40 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL 
      Medicinale: MARTALONOLE 
      Confezione: 040676013 
      Descrizione: "20 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.