AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Pharepa». (15A05361) 
(GU n.163 del 16-7-2015)

 
 
 
        Estratto determina V&A n. 1088/2015 del 9 giugno 2015 
 
    E' autorizzata la seguente variazione: B.II.e.6.z) Modifica di un
elemento del materiale di confezionamento (primario) che  non  e'  in
contatto con la formulazione del prodotto finito - Altra  variazione;
B.II.b.1.f) Sostituzione o aggiunta di un sito di  fabbricazione  per
una parte o per la totalita' del procedimento  di  fabbricazione  del
prodotto finito Sito in cui sono effettuate tutte le  operazioni,  ad
eccezione del rilascio dei lotti,  del  controllo  dei  lotti  e  del
confezionamento secondario, per i medicinali sterili (compresi quelli
fabbricati secondo un metodo asettico), ad esclusione dei  medicinali
biologici/immunologici relativamente al medicinale  "PHAREPA",  nelle
forme e confezioni: 
      A.I.C. n. 034692018 - "25000 UI/5 ml soluzione iniettabile  per
uso endovenoso" 1 flacone da 5 ml; 
      A.I.C. n. 034692044 - "25000 UI/5 ml soluzione iniettabile  per
uso endovenoso" 5 flaconi da 5 ml. 
        
      
 
  =================================================================
  |              Da               |               A               |
  +===============================+===============================+
  |    3.2.P.3.1 Produttori di    |    3.2.P.3.1 Produttori di    |
  |        prodotto finito        |        prodotto finito        |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |       Fisiopharma S.r.l       |      Fisiopharma S.r.l.       |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |      Nucleo Industriale       |      Nucleo Industriale       |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  | 84020 - Palomonte (SA) Italy  | 84020 - Palomonte (SA) Italy  |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |         Tutte le fasi         |         Tutte le fasi         |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |                               |                               |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |                               | Biologici Italia Laboratories |
  |                               |            S.r.l.             |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |                               |      via F. Serpero n. 2      |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |                               |    20060 Masate (MI) Italy    |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |                               | Solo produzione soluzione in  |
  |                               |bulk e confezionamento primario|
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |   3.2.P.7.1 Confezionamento   |   3.2.P.7.1 Confezionamento   |
  |           primario            |           primario            |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  | Ghiera di alluminio, 13 mm di | Ghiera di alluminio, 13 mm di |
  |           diamtero            |           diametro            |
  +-------------------------------+-------------------------------+
  |                               | Ghiera di alluminio dotata di |
  |                               |  flip-off, 13 mm di diametro  |
  +-------------------------------+-------------------------------+
 
     Titolare A.I.C.: Pharmatex  Italia  S.r.l.  (codice  fiscale  n.
03670780158) con sede legale e domicilio fiscale in via Appiani, 22 -
20121 - Milano (MI) Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.