AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica  relativo  all'estratto  della  determina  n.
718/2015 dell'8 giugno 2015 recante  l'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale per uso umano «Assico». (15A05992) 
(GU n.180 del 5-8-2015)

 
 
    Nell'estratto della  determinazione  n.  718/2015  dell'8  giugno
2015, relativa al medicinale per uso umano ASSICO,  pubblicato  nella
Gazzetta Ufficiale del 2 luglio 2015, Serie generale n. 151, vista la
documentazione agli atti  di  questo  ufficio  si  ritiene  opportuno
rettificare quanto segue: 
    Dove e' scritto: 
      Eccipienti: 
        150 mg +12,5 mg: 
      Materiali intragranulari: 
        Lattosio monoidrato - 26,5 mg - diluente/riempente; 
        Cellulosa microcristallina - 20 mg - diluente/riempente; 
        Amido pregelatinizzato - 20 mg - diluente/riempente; 
        Croscarmellose sodium - 6 mg - disaggregante. 
      Materiali per la soluzione legante: 
        Amido pregelatinizzato - 25 mg - legante/disaggregante. 
      Materiali extragranulari: 
        Povidone - 7 mg - legante - diluente/riempente; 
        Croscarmellose sodium - 6 mg - disaggregante; 
        Magnesio stearato - 3 mg - lubrificante; 
        Cellulosa microcristallina - 24 mg - diluente/riempiente. 
      Materiale di rivestimento: 
        Opadry II white 32F38977 - 9 mg. 
    300 mg + 12,5 mg: 
      Materiali intragranulari: 
        Lattosio monoidrato - 63.1 mg; 
        Cellulosa microcristallina - 40 mg; 
        Amido pregelatinizzato - 40 mg; 
        Croscarmellose sodium - 12 mg. 
      Materiali per la soluzione legante: 
        Amido pregelatinizzato - 50 mg. 
      Materiali extragranulari: 
        Povidone - 14 mg; 
        Cellulosa microcristallina - 48 mg; 
        Croscarmellose sodium - 12 mg; 
        Ferro ossido rosso - 1.2 mg - colorante; 
        Ferro ossido giallo - 1.2 mg - colorante; 
        Magnesio stearato - 6 mg. 
      Materiale di rivestimento: 
        Opadry II pink 32F84835 - 18 mg - agente di rivestimento. 
    300 mg + 25 mg: 
      Materiali intragranulari: 
        Lattosio monoidrato - 53 mg; 
        Cellulosa microcristallina - 40 mg; 
        Amido pregelatinizzato - 40 mg; 
        Croscarmellose sodium - 12 mg. 
      Materiali per la soluzione legante: 
        Amido pregelatinizzato - 50 mg. 
      Materiali extragranulari: 
        Povidone - 14 mg; 
        Cellulosa microcristallina - 48 mg; 
        Croscarmellose sodium - 12 mg; 
        Magnesio stearato - 6 mg. 
      Materiale di rivestimento: 
        Opadry II 31F86925 brown - 18 mg. 
    Leggasi: 
      Eccipienti: 
      150 mg +12,5 mg: 
        Nucleo  della  compressa:  Lattosio   monoidrato,   cellulosa
microcristallina,  amido  di  mais  pregelatinizzato,  croscarmellosa
sodica, povidone, magnesio stearato. 
    Rivestimento: Opadry II  32F38977  bianco  [lattosio  monoidrato,
ipromellosa, titanio diossido (E 171), macrogol]. 
      300 mg + 12,5 mg: 
        Nucleo  della  compressa:  Lattosio   monoidrato,   cellulosa
microcristallina,  amido  di  mais  pregelatinizzato,  croscarmellosa
sodica, povidone, magnesio stearato, ossido di ferro giallo (E  172),
ossido di ferro rosso (E 172). 
    Rivestimento:  Opadry  II  32F84835  rosa  [lattosio  monoidrato,
ipromellosa, titanio diossido (E  171),  macrogol,  ossido  di  ferro
giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172)]. 
      300 mg + 25 mg: 
        Nucleo  della  compressa:  Lattosio   monoidrato,   cellulosa
microcristallina,  amido  di  mais  pregelatinizzato,  croscarmellosa
sodica, povidone, magnesio stearato. 
      Rivestimento: Opadry II 31F86925 marrone [lattosio  monoidrato,
ipromellosa, titanio diossido (E  171),  macrogol,  ossido  di  ferro
rosso (E172), ossido di ferro nero (E172)].