AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica  relativo  all'estratto  della  determina  n.
1094/2015 del 6 agosto 2015, recante l'autorizzazione  all'immissione
in commercio  del  medicinale  per  uso  umano  «Brinzolamide  Teva».
(15A07700)

(GU n.242 del 17-10-2015)

 
 
    Nell'estratto della determina n. 1094/2015  del  6  agosto  2015,
relativa al medicinale per uso umano  BRINZOLAMIDE  TEVA,  pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale del 25 agosto 2015, Serie generale  n.  196,
vista la documentazione  agli  atti  di  questo  ufficio  si  ritiene
opportuno rettificare quanto segue: 
dove e' scritto: 
    Confezione "10 mg/ml collirio, sospensione" 1 flacone in Hdpe  da
5 ml - AIC n. 043120017 (in base 10) 193XDK (in base 32); 
    Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 3 flaconi in Hdpe da
5 ml - AIC n. 043120029 (in base 10) 193XDX (in base 32); 
    Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 6 flaconi in Hdpe da
5 ml - AIC n. 043120031 (in base 10) 193XDZ (in base 32); 
leggasi: 
    Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 1 flacone in LDPE da
5 ml - AIC n. 043120017 (in base 10) 193XDK (in base 32); 
    Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 3 flaconi in LDPE da
5 ml - AIC n. 043120029 (in base 10) 193XDX (in base 32); 
    Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 6 flaconi in LDPE da
5 ml - AIC n. 043120031 (in base 10) 193XDZ (in base 32).