Estratto determina V&A n. 1916/2015 del 6 ottobre 2015
Introduzione del Risk Management Plan, aggiornamento degli stampati
relativamente al medicinale ULTRIZOR nelle forme e confezioni
seguenti:
043496013 - «10 mg/10 mg capsule rigide»10 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496025 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 28 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496037 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496049 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 56 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496052 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496064 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 84 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496076 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496088 - «20 mg/10 mg capsule rigide» 10 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496090 - «20 mg/10 mg capsule rigide» 28 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496102 - «20 mg/10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496114 - «20 mg/10 mg capsule rigide» 56 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496126 - «20 mg/10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496138 - «20 mg/10 mg capsule rigide» 84 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496140 - «20 mg/10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496153 - «40 mg/10 mg capsule rigide» 10 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496165 - «40 mg/10 mg capsule rigide» 28 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496177 - «40 mg/10 mg capsule rigide» 30 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496189 - «40 mg/10 mg capsule rigide» 56 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496191 - «40 mg/10 mg capsule rigide» 60 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496203 - «40 mg/10 mg capsule rigide» 84 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496215 - «40 mg/10 mg capsule rigide» 90 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496227 - «10 mg/10 mg capsule rigide» 7 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496239 - «20 mg/10 mg capsule rigide» 7 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
043496241 - «40 mg/10 mg capsule rigide» 7 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL.
Tipologia della variazione: C.I.6.a) C.I.z).
Procedura: NL/H/3007/001-003/II/001/G.
Titolare A.I.C.: EGIS Pharmaceuticals PLC., Codice SIS 1820
Stampati
1. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente Determinazione al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al Foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il Foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'A.I.C. che intende
avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul Foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
1. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente Determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il Foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione. Il Titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il
Foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione:
la presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa'
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale.