Con la determinazione n. aRM - 224/2015 - 2376 del 15 ottobre
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Germed Pharma
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: Levetiracetam Germed.
Confezione: A.I.C. n. 041608011.
Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in blister PVC/PVDC/AL.
Medicinale: Levetiracetam Germed.
Confezione: A.I.C. n. 041608023.
Descrizione: «1000 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/PVDC/AL.
Medicinale: Levetiracetam Germed.
Confezione: A.I.C. n. 041608035.
Descrizione: «1000 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in blister PVC/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.