AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Zorendol» (15A08472) 
(GU n.267 del 16-11-2015)

 
 
 
           Estratto determina V&A 2092 del 28 ottobre 2015 
 
    La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione  in  commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata  a
nome  della  societa'  ACTAVIS  GROUP   PTC   EHF.,   con   sede   in
REYKJAVIKURVEGI 76-78 , 220 HAFNARFJÖRDUR ISLANDA (IS). 
    Medicinale: ZORENDOL. 
    Confezioni AIC n. 
      039903012 - «200 mg compresse rivestite con film»  6  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903024 - «200 mg compresse rivestite con film» 10  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903036 - «200 mg compresse rivestite con film» 12  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903048 - «200 mg compresse rivestite con film» 20  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903051 - «200 mg compresse rivestite con film» 24  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903063 - «200 mg compresse rivestite con film» 30  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903075 - «200 mg compresse rivestite con film» 50  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903087 - «200 mg compresse rivestite con film» 10  compresse
in flacone PE; 
      039903099 - «200 mg compresse rivestite con film» 20  compresse
in flacone PE; 
      039903101 - «200 mg compresse rivestite con film» 30  compresse
in flacone PE; 
      039903113 - «200 mg compresse rivestite con film» 50  compresse
in flacone PE; 
      039903125 - «400 mg compresse rivestite con film» 10  compresse
in flacone PE; 
      039903137 - «400 mg compresse rivestite con film" 20  compresse
in flacone PE; 
      039903149 - «400 mg compresse rivestite con film» 30  compresse
in flacone PE; 
      039903152 - «400 mg compresse rivestite con film» 50  compresse
in flacone PE; 
      039903164 - «400 mg compresse rivestite con film»  6  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903176 - «400 mg compresse rivestite con film» 10  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903188 - «400 mg compresse rivestite con film» 12  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903190 - «400 mg compresse rivestite con film» 20  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903202 - «400 mg compresse rivestite con film» 24  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903214 - «400 mg compresse rivestite con film» 30  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903226 - «400 mg compresse rivestite con film» 50  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903238 - «200 mg compresse rivestite con film» 36  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903240 - «200 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/AL; 
      039903253 - «400 mg compresse rivestite con film» 36  compresse
in blister PVC/AL; 
      039903265 - «400 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/AL. 
    E' ora trasferita alla societa' Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l.,
con sede in via San Giuseppe 102, 21047 - Saronno Varese (VA)  Codice
Fiscale 06058020964 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto ed al foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.