Con la determinazione n. aRM - 236/2015 - 40 del 30 ottobre 2015
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pfizer Italia
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate - medicinale
PAROXETINA PFIZER.
Confezioni:
A.I.C. n. 041366016 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366028 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366030 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366042 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366055 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366067 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366079 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366081 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366093 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366105 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366117 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041366129 - descrizione «20 mg compresse rivestite con
film» 250 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.