AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Amlodipina Fair-Med». (16A00132) 
(GU n.10 del 14-1-2016)

 
 
 
        Estratto determina n. 1698/2015 del 23 dicembre 2015 
 
    Medicinale: AMLODIPINA FAIR-MED. 
    Titolare AIC: Fair-Med Healthcare GmbH - Planckstrasse 13,  22765
Amburgo - Germania. 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576013 (in base 10) 18MB4F (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576025 (in base 10) 18MB4T (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576037 (in base 10) 18MB55 (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576049 (in base 10) 18MB5K (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576052 (in base 10) 18MB5N (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576064 (in base 10) 18MB60 (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576076 (in base 10) 18MB6D (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576088 (in base 10) 18MB6S (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576090 (in base 10) 18MB6U (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576102 (in base 10) 18MB76 (in base 32) 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576114 (in base 10) 18MB7L (in base 32) 
    Forma farmaceutica: compressa. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      principio attivo: 
        amlodipina besilato pari a 5 mg di amlodipina; 
        amlodipina besilato pari a 10 mg di amlodipina; 
      eccipienti: 
        Cellulosa microcristallina; 
        Amido glicolato sodico; 
        Silice colloidale anidra; 
        Magnesio stearato. 
    Produzione principio attivo: Glochem Industries Limited -  Survey
Nos. 36, 37 & 46, Plot No. 77, Jawaharlal  Nehru  Pharmacity,  Thanam
Village, Parwada Mandal, Visakhapatnam Dist., Andhra Pradesh - India. 
    Confezionamento secondario, controllo e rilascio lotti: Pharmadox
Healthcare Ltd - KW20A - Kordin Industrial Park - Paola, PLA  3000  -
Malta. 
    Controllo lotti: APL Swift Services (Malta) Ltd. - HF26, Hal  Far
Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 - Malta. 
    Produzione, confezionamento primario  e  secondario:  M/s.  Mylan
Laboratories Limited (FDF-4) - Survey No: S-16 & S-17/A,  SEZ,  Green
Industrial Park, Polepally Village,  Mahaboobnagar  District,  Andhra
Pradesh - India. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Ipertensione; 
      Angina pectoris cronica stabile; 
      Angina conseguente a vasospasmo (angina di Prinzmetal). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576025 (in base 10) 18MB4T (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' A 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 2,21 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 4,15 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576064 (in base 10) 18MB60 (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' A 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 1,92 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 3,61 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576013 (in base 10) 18MB4F (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576037 (in base 10) 18MB55 (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576049 (in base 10) 18MB5K (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576052 (in base 10) 18MB5N (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576076 (in base 10) 18MB6D (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576088 (in base 10) 18MB6S (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576090 (in base 10) 18MB6U (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576102 (in base 10) 18MB76 (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «10 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
      AIC n. 042576114 (in base 10) 18MB7L (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Amlodipina  Fair-Med»  e'  la  seguente:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.