AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Pregabalin Archie Samuel». (16A00134) 
(GU n.10 del 14-1-2016)

 
 
 
        Estratto determina n. 1700/2015 del 23 dicembre 2015 
 
    Medicinale: PREGABALIN ARCHIE SAMUEL. 
    Titolare AIC: Archie Samuel s.r.o. - Slunna'  16,  Brno  -  61700
Repubblica Ceca. 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236014 (in base 10) 1B5Z7G (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 14X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236026 (in base 10) 1B5Z7U (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236038 (in base 10) 1B5Z86 (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 21X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236040 (in base 10) 1B5Z88 (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 50X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236053 (in base 10) 1B5Z8P (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236065 (in base 10) 1B5Z91 (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 56X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236077 (in base 10) 1B5Z9F (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236089 (in base 10) 1B5Z9T (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 84 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236091 (in base 10) 1B5Z9V (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 84X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236103 (in base 10) 1B5ZB7 (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236115 (in base 10) 1B5ZBM (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236127 (in base 10) 1B5ZBZ (in base 32) 
    Confezione 
      «25 mg capsule rigide» 100X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236139 (in base 10) 1B5ZCC (in base 32) 
    Confezione 
      «100 mg capsule rigide» 100X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236141 (in base 10) 1B5ZCF (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 100X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236154 (in base 10) 1B5ZCU (in base 32) 
    Confezione 
      «200 mg capsule rigide» 100X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236166 (in base 10) 1B5ZD6 (in base 32) 
    Confezione 
      «225 mg capsule rigide» 100X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236178 (in base 10) 1B5ZDL (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 100X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236180 (in base 10) 1B5ZDN (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236255 (in base 10) 1B5ZGZ (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236267 (in base 10) 1B5ZHC (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 21X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236279 (in base 10) 1B5ZHR (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236281 (in base 10) 1B5ZHT (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 56X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236293 (in base 10) 1B5ZJ5 (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 84 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236305 (in base 10) 1B5ZJK (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 84X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236317 (in base 10) 1B5ZJX (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236329 (in base 10) 1B5ZK9 (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236331 (in base 10) 1B5ZKC (in base 32) 
    Confezione 
      «50 mg capsule rigide» 100X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236343 (in base 10) 1B5ZKR (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236418 (in base 10) 1B5ZN2 (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 14X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236420 (in base 10) 1B5ZN4 (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 50X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236432 (in base 10) 1B5ZNJ (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236444 (in base 10) 1B5ZNW (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 56X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236457 (in base 10) 1B5ZP9 (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236469 (in base 10) 1B5ZPP (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236471 (in base 10) 1B5ZPR (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236483 (in base 10) 1B5ZQ3 (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 100X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236495 (in base 10) 1B5ZQH (in base 32) 
    Confezione 
      «75 mg capsule rigide» 200 capsule in flacone HDPE 
      AIC n. 044236572 (in base 10) 1B5ZSW (in base 32) 
    Confezione 
      «100 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236584 (in base 10) 1B5ZT8 (in base 32) 
    Confezione 
      «100 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236596 (in base 10) 1B5ZTN (in base 32) 
    Confezione 
      «100 mg capsule rigide» 21X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236608 (in base 10) 1B5ZU0 (in base 32) 
    Confezione 
      «100 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236610 (in base 10) 1B5ZU2 (in base 32) 
    Confezione 
      «100 mg capsule rigide» 56X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236622 (in base 10) 1B5ZUG (in base 32) 
    Confezione 
      «100 mg capsule rigide» 84 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236634 (in base 10) 1B5ZUU (in base 32) 
    Confezione 
      «100 mg capsule rigide» 84X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236646 (in base 10) 1B5ZV6 (in base 32) 
    Confezione 
      «100 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236659 (in base 10) 1B5ZVM (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236661 (in base 10) 1B5ZVP (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 14X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236673 (in base 10) 1B5ZW1 (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 50X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236685 (in base 10) 1B5ZWF (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236697 (in base 10) 1B5ZWT (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 56X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236709 (in base 10) 1B5ZX5 (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236711 (in base 10) 1B5ZX7 (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236723 (in base 10) 1B5ZXM (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236735 (in base 10) 1B5ZXZ (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 168 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236747 (in base 10) 1B5ZYC (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 168X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236750 (in base 10) 1B5ZYG (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 200X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236762 (in base 10) 1B5ZYU (in base 32) 
    Confezione 
      «150 mg capsule rigide» 200 capsule in flacone HDPE 
      AIC n. 044236887 (in base 10) 1B602R (in base 32) 
    Confezione 
      «200 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236899 (in base 10) 1B6033 (in base 32) 
    Confezione 
      «200 mg capsule rigide» 21 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236901 (in base 10) 1B6035 (in base 32) 
    Confezione 
      «200 mg capsule rigide» 21X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236913 (in base 10) 1B603K (in base 32) 
    Confezione 
      «200 mg capsule rigide» 84 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236925 (in base 10) 1B603X (in base 32) 
    Confezione 
      «200 mg capsule rigide» 84X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236937 (in base 10) 1B6049 (in base 32) 
    Confezione 
      «200 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236949 (in base 10) 1B604P (in base 32) 
    Confezione 
      «225 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236952 (in base 10) 1B604S (in base 32) 
    Confezione 
      «225 mg capsule rigide» 14X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236964 (in base 10) 1B6054 (in base 32) 
    Confezione 
      «225 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236976 (in base 10) 1B605J (in base 32) 
    Confezione 
      «225 mg capsule rigide» 56X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236988 (in base 10) 1B605W (in base 32) 
    Confezione 
      «225 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044236990 (in base 10) 1B605Y (in base 32) 
    Confezione 
      «225 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237016 (in base 10) 1B606S (in base 32) 
    Confezione 
      «225 mg capsule rigide» 200 capsule in flacone HDPE 
      AIC n. 044237028 (in base 10) 1B6074 (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237030 (in base 10) 1B6076 (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 14X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237042 (in base 10) 1B607L (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 50X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237055 (in base 10) 1B607Z (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 56X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237067 (in base 10) 1B608C (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237079 (in base 10) 1B608R (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237081 (in base 10) 1B608T (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 84 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237093 (in base 10) 1B6095 (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 84X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237105 (in base 10) 1B609K (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 90 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237117 (in base 10) 1B609X (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237129 (in base 10) 1B60B9 (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 168 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237131 (in base 10) 1B60BC (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 168X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237143 (in base 10) 1B60BR (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 200X1 capsule in blister PVC/AL 
      AIC n. 044237156 (in base 10) 1B60C4 (in base 32) 
    Confezione 
      «300 mg capsule rigide» 200 capsule in flacone HDPE 
      AIC n. 044237295 (in base 10) 1B60HH (in base 32) 
    Forma farmaceutica: capsula rigida. 
    Composizione: ogni capsula rigida contiene: 
      principio attivo: 
        25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg,  300  mg
di pregabalin. 
      eccipienti: 
        contenuto della capsula: 
          Mannitolo 
          Amido di mais pregelatinizzato 
          Talco 
        opercolo della capsula: 
          Titanio diossido (E171) 
          Gelatina 
    Inoltre, per le capsule da 25, 50, 75, 150, 225 e 300 mg: 
      Ferro ossido giallo (E172) 
    Inoltre, per le capsule da 75, 100, 200, 225 e 300 mg: 
      Ferro ossido rosso (E172) 
    Inchiostro: 
      Shellac 
      Glicole propilenico 
      Soluzione di ammoniaca forte 
      Ferro ossido nero (E172) 
      Potassio idrossido 
    Produttori del principio attivo: 
      Assia Chemical Industries Ltd.,  Teva-Tech  site  -  Neot-Hovav
Eco-Industrial Park, Emek Sara, P.O Box 2049, Be'er Sheva  -  8412316
Israele 
      Teva API India Ltd., Gajraula site  -  Plot  Nos,  A-2,  A-2/1,
A-2/2, UPSIDC Industrial Area, Bijnor  Road,  Distt.  J.P.  -  Nagar,
Gajraula - 244 235 (Uttar Pradesh) India 
    Produzione, confezionamento primario e secondario,  controllo  di
qualita' e rilascio dei lotti: 
      PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA  Croatia  Ltd.)  -  Prilaz  baruna
Filipovica 25, Zagabria - 10000 Croazia 
    Rilascio dei lotti: 
      Merckle GmbH -  Ludwig-Merckle-Straße  3,  Blaubeuren  -  89143
Germania 
    Controllo di qualita e confezionamento primario e secondario: 
      Merckle GmbH - Graf-Arco-Str. 3, Ulm - 89079 Germania 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Dolore neuropatico 
        «Pregabalin Archie Samuel» e' indicato per il trattamento del
dolore neuropatico periferico e centrale negli adulti. 
      Epilessia 
        «Pregabalin  Archie  Samuel»   e'   indicato   come   terapia
aggiuntiva negli adulti con attacchi epilettici parziali in  presenza
o in assenza di generalizzazione secondaria. 
      Disturbo d'ansia generalizzata 
        «Pregabalin Archie Samuel» e' indicato per il trattamento del
disturbo d'ansia generalizzata (GAD) negli adulti. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Le confezioni di cui all'art. 1 risultano  collocate,  in  virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012,  n.  158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012,  n.  189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci  non  ancora  valutati  ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Pregabalin Archie Samuel» e' la seguente: 
      per le confezioni sino a 100 capsule: 
        medicinale soggetto a prescrizione medica (RR); 
      per le confezioni sino da 168 e 200 capsule: 
        medicinale  soggetto  a   prescrizione   medica   limitativa,
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad
esso assimilabile (OSP). 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC  del  farmaco  equivalente   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2, del decreto  legislativo  n.  219/2006  che  impone  di  non
includere  negli  stampati   quelle   parti   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da  brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.