Con la determinazione n. aRM - 5/2016 - 6 del 07/01/2016 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo
24/04/2006 n. 219, su rinuncia della Novartis Consumer Health S.p.A.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727102
Descrizione: «sospensione orale» bustina 5 ml - aroma menta
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727090
Descrizione: «sospensione orale» bustina 5 ml - aroma anice
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727088
Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 500 ml - aroma
menta
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727076
Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 250 ml - aroma
menta
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727064
Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 200 ml - aroma
menta
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727052
Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 150 ml - aroma
menta
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727049
Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 500 ml - aroma
anice
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727037
Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 250 ml - aroma
anice
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727025
Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 200 ml - aroma
anice
Medicinale: REFLUSTOP
Confezione: 041727013
Descrizione: «sospensione orale» flacone vetro 150 ml - aroma
anice
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.