MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Neotylan g 250 Premix» (16A00578) 
(GU n.25 del 1-2-2016)

 
 
 
       Estratto del provvedimento n. 866 del 29 dicembre 2015 
 
    Medicinale veterinario: NEOTYLAN G250 PREMIX. 
    Confezione: sacco da 25 kg (A.I.C. n. 102890011). 
    Titolare A.I.C.: Eli Lilly Italia S.p.A. via Gramsci, 733 - 50019
Sesto Fiorentino (Firenze). 
    Oggetto del provvedimento: variazione di tipo II:  C.I.4:  una  o
piu' modifiche del  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto,
dell'etichettatura o del foglio illustrativo in seguito a nuovi  dati
sulla qualita', preclinici, clinici o di farmacovigilanza. 
    Per  effetto  della  suddetta  viariazione,  si  autorizzano   le
seguenti modifiche: relativamente alla specie «Suini», il  medicinale
in oggetto puo' essere miscelato con il medicinale Gabbrocet 20%. 
    I lotti gia' in commercio possono  essere  commercializzati  fino
alla scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.