AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica  relativo  all'estratto  della  determina  n.
1203/2015   del   16   settembre   2015,   recante   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso  umano  Ā«Linezolid
KabiĀ». (16A00678) 
(GU n.30 del 6-2-2016)

 
 
    Nell'estratto della determinazione n. 1203/2015 del 16  settembre
2015, relativa al medicinale per uso umano LINEZOLID KABI, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale - serie generale -  n.  231  del  5  ottobre
2015, vista la documentazione agli atti di questo ufficio si  ritiene
opportuno rettificare quanto segue: 
      dove e' scritto: 
        Produzione e confezionamento: 
        Fresenius Kabi Norge AS 
        Svinesundsveien 80, 1788 Berg i Ostfold 
        Norvegia 
      leggasi: 
        Produzione e confezionamento: 
        Fresenius Kabi Norge AS 
        Svinesundsveien, 80 
        NO-1788 Halden 
        Norvegia 
      dove e' scritto: 
        Rilascio dei lotti e controlli: 
        Fresenius Kabi Norge AS 
        Svinesundsveien 80, 1788 Berg i Ostfold 
        Norvegia 
      leggasi: 
        Rilascio dei lotti e controlli: Fresenius Kabi Norge AS 
        Svinesundsveien, 80 
        NO-1788 Halden 
        Norvegia.