AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso umano. (16A00774) 
(GU n.35 del 12-2-2016)

 
 
 
            Estratto determina V&A/80 del 19 gennaio 2016 
 
    E'   autorizzato   il   trasferimento   di   titolarita'    delle
autorizzazioni  all'immissione  in  commercio  dei   sotto   elencati
medicinali fino ad ora registrati a nome  della  societa'  Wellington
Street Development Pharma Limited con sede legale e domicilio in  47,
Oaklands Drive Rathgar - Dublino 6 (Irlanda). 
Medicinale AMOX 
    Confezione: A.I.C. n. 023909031 - «1 g compresse» 12 compresse. 
Medicinale BIOCALCIUM D3 
    Confezione: A.I.C. n. 035234018 - «1000 mg + 880  U.I.  compresse
effervescenti» 30 compresse divisibili. 
Medicinale BRUFIX 
    Confezione:  A.I.C.  n.   036612012   -   «0,75%   Soluzione   da
nebulizzare» 20 Contenitori Monodose 
Medicinale CHARLYN 
    Confezione  A.I.C.  n.  036611010  -  «2  mg/2  ml  soluzione  da
nebulizzare» 15 Contenitori monodose 2 ml. 
Medicinale CUSPIS 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 037687011 - «250 mg compresse rivestite con film  «10
compresse in blister pvc/pvdc/al; 
      A.I.C. n. 037687023 - «500 mg compresse rivestite con  film  «6
compresse in blister pvc/pvdc/al; 
      A.I.C. n. 037687035 - «750 mg compresse rivestite con film  «12
compresse in blister pvc/pvdc/al. 
Medicinale DADUMIR 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 036126023 - «1 mg compresse» 20 compresse; 
      A.I.C. n. 036126047 - «0,1% gocce orali, soluzione» flacone  da
20 ml. 
 Medicinale EFTRY 
    Confezione: A.I.C. n. 036102010 - «1 g/3,5 ml polvere e  solvente
per  soluzione  iniettabile  per  uso  intramuscolare  «flacone+fiala
solvente da 3,5 ml. 
Medicinale FENDER 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 033803014 - «100mg compresse a  rilascio  prolungato»
20 compresse; 
      A.I.C. n. 033803038 - «75mg/3ml soluzione iniettabile, per  uso
intramuscolare» 6 fiale. 
Medicinale IPNOLOR 
    Confezione:  A.I.C.  n.  036449015  -  «2,5  mg/ml  gocce  orali,
soluzione» flacone 20 ml. 
Medicinale KRUDIPIN 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 037679014 - «5 mg compresse» 28 compresse in  blister
pvc/pvdc/al; 
      A.I.C. n. 037679026 - «10 mg compresse» 14 compresse in blister
pvc/pvdc/al. 
Medicinale KRUPIL 
    Confezione: 
      A.I.C.  n.  038273013  -  «2,5  mg  compresse»   28   compresse
divisibili; 
      A.I.C. n. 038273025 - «5 mg compresse» 14 compresse divisibili; 
      A.I.C.  n.  038273037  -  «10  mg   compresse»   28   compresse
divisibili. 
Medicinale KRUPLUS 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 038405015 - «2,5 mg + 12,5 mg compresse» 14 compresse
divisibili; 
      A.I.C. n. 038405027 - «5 mg + 25  mg  compresse»  14  compresse
divisibili. 
Medicinale KRUSTAT 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 037664024 - «20 mg compresse rivestite con film» - 28
compresse in blister pvc/pvdc/al; 
      A.I.C. n. 037664036 - «40 mg compresse rivestite con film» - 28
compresse in blister pvc/pvdc/al; 
      A.I.C. n. 037664048 - «20 mg compresse rivestite con film» - 10
compresse in blister pvc/pvdc/al; 
      A.I.C. n. 037664051 - «40 mg compresse rivestite con film» - 10
compresse in blister pvc/pvdc/al. 
Medicinale KRUXADE 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 036896013 - «875 mg + 125 mg polvere per  sospensione
orale» 12 bustine; 
      A.I.C. n. 036896025 - «875 mg + 125 mg compresse rivestite  con
film» 12 compresse. 
Medicinale KRUXAGON 
    Confezione:  A.I.C.  n.  037818010  -  «20  mg   capsule   rigide
gastroresistenti» 14 capsule. 
Medicinale MUCOSTAR 
    Confezione: 
      A.I.C. n. 024685012 - «50 mg/ml sciroppo» flacone da 200 ml; 
      A.I.C. n. 024685036 - «1,5 g granulato per  sospensione  orale»
20 bustine. 
    Alla societa': Farto S.r.l. - Farmaco biochimico toscano  (codice
fiscale 06569640482) con sede legale e  domicilio  fiscale  in  viale
Alessandro Guidoni 97, 50127 Firenze. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.