AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Simvastatina Fidia». (16A00854) 
(GU n.40 del 18-2-2016)

 
           Estratto determina V&A/ 191 del 27 gennaio 2016 
 
    E'   autorizzato   il   trasferimento   di   titolarita'    delle
autorizzazioni  all'immissione  in  commercio  del   sotto   elencato
medicinale fino  ad  ora  registrato  a  nome  della  societa'  Fidia
Farmaceutici S.p.a. (codice fiscale 00204260285) con  sede  legale  e
domicilio fiscale in via Ponte della Fabbrica,  3/A,  35031  -  Abano
Terme - Padova (PD). 
    Medicinale: SIMVASTATINA FIDIA 
    Confezioni e A.I.C. n.: 
      037354014 - «20 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister AL/PVC/PE/PVDC; 
      037354026 - «20 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister AL/PVC/PE/PVDC; 
      037354038 - «40 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister AL/PVC/PE/PVDC; 
      037354040 - «40 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister AL/PVC/PE/PVDC. 
    alla societa': RO-FARM. Di Salvatore De Maio & C. S.A.S.  (codice
fiscale n. 01461640789) con sede legale e domicilio fiscale in  viale
Olimpico, 87017 - Roggiano Gravina - Cosenza (CS). 
    Con variazione della denominazione del medicinale in ROSIM 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in  Commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  Foglio
Illustrativo  ed  alle  Etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.