AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Kisliar». (16A01028) 
(GU n.42 del 20-2-2016)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 11/2016 - 2454 del 13 gennaio 2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  Crinos  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: KISLIAR; 
    Confezione: 039917036; 
    Descrizione: «3.6 mg impianto» 6 impianti in  ago  per  iniezione
con applicatore sterile; 
    Medicinale: KISLIAR; 
    Confezione: 039917024; 
    Descrizione: «3.6 mg impianto» 3 impianti in  ago  per  iniezione
con applicatore sterile; 
    Medicinale: KISLIAR; 
    Confezione: 039917012; 
    Descrizione: «3.6 mg impianto» 1 impianto in  ago  per  iniezione
con applicatore sterile. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.