MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Registrazione, mediante  procedura  centralizzata,  attribuzione  del
numero identificativo nazionale (N.I.N.) e  regime  di  dispensazione
del medicinale per uso veterinario «Revitacam». (16A01240) 
(GU n.43 del 22-2-2016)

 
               Provvedimento n. 22 del 15 gennaio 2016 
 
    Specialita' medicinale: REVITACAM. 
    Nuovo titolare dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio:
Zoetis Belgium SA, Louvain la Neuve, Belgio. 
    Nuovo Rappresentante per l'Italia: Zoetis Italia srl. 
    Confezioni autorizzate: 
    5 mg/ml spray per mucosa orale per cani flacone 6 ml -  104494012
- EU/2/12/138/001; 
    5 mg/ml spray per mucosa orale per cani flacone 11 ml - 104494024
- EU/2/12/138/002; 
    5 mg/ml spray per mucosa orale per cani flacone 33 ml - 104494036
- EU/2/12/138/003. 
    Regime di dispensazione: da vendersi solo dietro presentazione di
ricetta medico veterinaria in copia ripetibile. 
    Le confezioni del prodotto in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come autorizzate dall'Unione europea,  con  i  numeri
identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione  e  con
il regime di dispensazione indicato. 
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della
Commissione europea.