AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Cortiment» (16A01841) 
(GU n.58 del 10-3-2016)

 
 
 
         Estratto determina n. 273/2016 del 22 febbraio 2016 
 
    Medicinale: CORTIMENT. 
    Titolare A.I.C.: Ferring  S.p.A.,  via  Senigallia,  18/2,  20161
Milano - Italia. 
    Confezioni: 
      «9 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043461019 (in base 10) 19GBDV (in base 32); 
      «9 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043461021 (in base 10) 19GBDX (in base 32); 
      «9 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043461033 (in base 10) 19GBF9 (in base 32); 
      «9 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043461045 (in base 10) 19GBFP (in base 32); 
      «9 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043461058 (in base 10) 19GBG2 (in base 32); 
      «9 mg compresse a rilascio prolungato» 80 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043461060 (in base 10) 19GBG4 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato. 
    Composizione: ogni compressa a rilascio prolungato contiene: 
      Principio attivo: 9 mg di budesomide; 
      Eccipienti: 
        Nucleo della compressa: 
    Acido stearico (E570); 
    Lecitina (soia) (E322); 
    Cellulosa microcristallina (E460); 
    Idrossipropilcellulosa (E463); 
    Lattosio monoidrato; 
    Silice colloidale idrata (E551); 
    Magnesio stearato (E470b); 
      Rivestimento in film della compressa: 
    Copolimero di acido metacrilico - metilmetacrilato (1:1); 
    Copolimero di acido metacrilico - metilmetacrilato (1:2); 
    Talco (E553b); 
    Titanio diossido (E171); 
    Trietilcitrato. 
    Produttori del principio attivo: 
    Sicor S.r.l., Tenuta S. Alessandro, 13048 Santhia'  (Vercelli)  -
Italy; 
    Minakem Dunkerque Production, 224 Avenue  De  La  Dordogne,  Zone
d'entreprises du Nord Gracht, 59 640 Dunkerque - France; 
      Solo Micronizzazione del principio attivo: 
      Micro-Macinazione SA, CH-6995 Molinazzo di Monteggio -  Lugano,
Switzerland. 
    Produzione, confezionamento primario e  secondario,  controllo  e
rilascio dei lotti: Cosmo S.p.A. via C. Colombo, 1, 20020 -  Lainate,
Milan, Italy. 
    Indicazioni terapeutiche: Cortiment e' indicato negli adulti  per
indurre la remissione nei pazienti con colite ulcerosa (CU) attiva da
lieve a moderata nei casi in cui il  trattamento  con  5-ASA  non  e'
sufficiente. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «9 mg compresse a rilascio prolungato»  30  compresse
in blister PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043461033 (in base 10) 19GBF9 (in
base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 82,34. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 135,90. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma  5,  del  decreto  legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Cortiment e' la seguente: Medicinale soggetto a  prescrizione  medica
(RR) 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.