Con la determinazione n. aRM - 58/2016 - 8057 del 3 marzo 2016 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Scharper S.p.A.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ELIDOXIL
Confezione: 040472019
Descrizione: " 40 mg/g crema " tubo in alluminio da 5 g
Medicinale: ELIDOXIL
Confezione: 040472021
Descrizione: " 40 mg/g crema " tubo in alluminio da 10 g
Medicinale: ELIDOXIL
Confezione: 040472033
Descrizione: "40 mg/g crema " tubo in alluminio da 20 g
Medicinale: ELIDOXIL
Confezione: 040472045
Descrizione: "40 mg/g crema " tubo in alluminio da 30 g
Medicinale: ELIDOXIL
Confezione: 040472058
Descrizione: "40 mg/g crema " tubo in alluminio da 40 g
Medicinale: ELIDOXIL
Confezione: 040472060
Descrizione: "40 mg/g crema " tubo in alluminio da 50 g