Estratto determina V&A n. 499 del 15 marzo 2016
Autorizzazione della variazione:
Variazione di tipo II: C.I.4) Una o piu' modifiche del riassunto
delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o del foglio
illustrativo in seguito a nuovi dati sulla qualita', preclinici,
clinici o di farmacovigilanza, relativamente al medicinale CRESTOR;
Numero di procedura: n. NL/H/0343/001-004/II/068.
E' autorizzato l'aggiornamento del riassunto delle
caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo, relativamente
al medicinale CRESTOR, nelle forme e confezioni:
035885019 - "10 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in
blister al/al;
035885021 - "10 mg compresse rivestite con film" 14 compresse
in blister al/al;
035885033 - "10 mg compresse rivestite con film" 15 compresse
in blister al/al;
035885045 - "10 mg compresse rivestite con film" 20 compresse
in blister al/al;
035885058 - "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse
in blister al/al;
035885060 - "10 mg compresse rivestite con film" 30 compresse
in blister al/al;
035885072 - "10 mg compresse rivestite con film" 42 compresse
in blister al/al;
035885084 - "10 mg compresse rivestite con film" 50 compresse
in blister al/al;
035885096 - "10 mg compresse rivestite con film" 56 compresse
in blister al/al;
035885108 - "10 mg compresse rivestite con film" 60 compresse
in blister al/al;
035885110 - "10 mg compresse rivestite con film" 84 compresse
in blister al/al;
035885122 - "10 mg compresse rivestite con film" 98 compresse
in blister al/al;
035885134 - "10 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in blister al/al;
035885146 - "10 mg compresse rivestite con film" 30 compresse
in flacone hdpe;
035885159 - "10 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in flacone hdpe;
035885161 - "20 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in
blister al/al;
035885173 - "20 mg compresse rivestite con film" 14 compresse
in blister al/al;
035885185 - "20 mg compresse rivestite con film" 15 compresse
in blister al/al;
035885197 - "20 mg compresse rivestite con film" 20 compresse
in blister al/al;
035885209 - "20 mg compresse rivestite con film" 28 compresse
in blister al/al;
035885211 - "20 mg compresse rivestite con film" 30 compresse
in blister al/al;
035885223 - "20 mg compresse rivestite con film" 42 compresse
in blister al/al;
035885235 - "20 mg compresse rivestite con film" 50 compresse
in blister al/al;
035885247 - "20 mg compresse rivestite con film" 56 compresse
in blister al/al;
035885250 - "20 mg compresse rivestite con film" 60 compresse
in blister al/al;
035885262 - "20 mg compresse rivestite con film" 84 compresse
in blister al/al;
035885274 - "20 mg compresse rivestite con film" 98 compresse
in blister al/al;
035885286 - "20 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in blister al/al;
035885298 - "20 mg compresse rivestite con film" 30 compresse
in flacone hdpe;
035885300 - "20 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in flacone hdpe;
035885312 - "40 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in
blister al/al;
035885324 - "40 mg compresse rivestite con film" 14 compresse
in blister al/al;
035885336 - "40 mg compresse rivestite con film" 15 compresse
in blister al/al;
035885348 - "40 mg compresse rivestite con film" 20 compresse
in blister al/al;
035885351 - "40 mg compresse rivestite con film" 28 compresse
in blister al/al;
035885363 - "40 mg compresse rivestite con film" 30 compresse
in blister al/al;
035885375 - "40 mg compresse rivestite con film" 42 compresse
in blister al/al;
035885387 - "40 mg compresse rivestite con film" 50 compresse
in blister al/al;
035885399 - "40 mg compresse rivestite con film" 56 compresse
in blister al/al;
035885401 - "40 mg compresse rivestite con film" 60 compresse
in blister al/al;
035885413 - "40 mg compresse rivestite con film" 84 compresse
in blister al/al;
035885425 - "40 mg compresse rivestite con film" 98 compresse
in blister al/al;
035885437 - "40 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in blister al/al;
035885449 - "40 mg compresse rivestite con film" 30 compresse
in flacone hdpe;
035885452 - "40 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in flacone hdpe;
035885464 - "5 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in
blister al/al;
035885476 - "5 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in
blister al/al;
035885488 - "5 mg compresse rivestite con film" 15 compresse in
blister al/al;
035885490 - "5 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in
blister al/al;
035885502 - "5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister al/al;
035885514 - "5 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister al/al,
035885526 - "5 mg compresse rivestite con film" 42 compresse in
blister al/al;
035885538 - "5 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister al/al;
035885540 - "5 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in
blister al/al;
035885553 - "5 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in
blister al/al;
035885565 - "5 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in
blister al/al;
035885577 - "5 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in
blister al/al;
035885589 - "5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in blister al/al;
035885591 - "5 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
flacone hdpe;
035885603 - "5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in flacone hdpe
035885615 - "5 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in
blister al/al;
035885627 - "10 mg compresse rivestite con film" 90 compresse
in blister al/al;
035885639 - "20 mg compresse rivestite con film" 90 compresse
in blister al/al;
035885641 - "40 mg compresse rivestite con film" 90 compresse
in blister al/al;
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla
determinazione, di cui al presente estratto.
Titolare AIC: Astrazeneca S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Basiglio - Milano (MI), Palazzo Ferraris, Via Ludovico il
Moro 6/C, Cap 20080, Italia, Codice Fiscale 00735390155.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.