AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   dei
medicinali  per  uso  umano  «Nitraket»,  «Minitran»  e   «Venitrin».
(16A02891) 
(GU n.86 del 13-4-2016)

 
 
 
          Estratto determina n. 568/2016 del 24 marzo 2016 
 
    E' autorizzato il  seguente  grouping  di  variazioni:  B.I.c.1.a
Modifiche  nel  confezionamento   primario   del   principio   attivo
Composizione qualitativa e/o quantitativa, B.I.a.1  z)  Modifica  del
fabbricante di una materia prima, di un reattivo  o  di  un  prodotto
intermedio  utilizzati  nel  procedimento  di  fabbricazione  di   un
principio attivo o modifica  del  fabbricante  del  principio  attivo
(compresi eventualmente i siti di controllo della  qualita'),  per  i
quali non si dispone di un certificato di conformita' alla farmacopea
europea - Altra variazione, B.I.a.2 z) Modifiche nel procedimento  di
fabbricazione del principio attivo - Altra variazione, A.4) Modifiche
del nome e/o dell'indirizzo: del fabbricante (compresi  eventualmente
i siti di controllo della qualita'); o del titolare di un ASMF; o del
fornitore di un  principio  attivo,  di  una  materia  prima,  di  un
reattivo o di una sostanza intermedia utilizzata nella  fabbricazione
del principio attivo (se specificati nel fascicolo del prodotto)  per
i quali  non  si  dispone  di  un  certificato  di  conformita'  alla
farmacopea europea; o del fabbricante  di  un  nuovo  eccipiente  (se
specificato  nel  fascicolo  tecnico),  relativamente  ai  medicinali
«NITRAKET», «MINITRAN» e «VENITRIN», nelle forme e confezioni: 
      Nitraket 
        A.I.C. n. 035157015 - «5 mg/24 ore cerotti  transdermici»  15
cerotti; 
        A.I.C. n. 035157027 - «10 mg/24 ore cerotti transdermici»  15
cerotti; 
        A.I.C. n. 035157039 - «15 mg/24 ore cerotti transdermici»  15
cerotti; 
        A.I.C. n. 035157041 - «5 mg/24 ore cerotti  transdermici»  30
cerotti; 
        A.I.C. n. 035157054 - «10 mg/24 ore cerotti transdermici»  30
cerotti; 
        A.I.C. n. 035157066 - «15 mg/24 ore cerotti transdermici»  30
cerotti; 
      Minitran 
        A.I.C. n. 027028012 - «5 mg/24 ore cerotti  transdermici»  15
cerotti; 
        A.I.C. n. 027028024 - «10 mg/24 ore cerotti transdermici»  15
cerotti; 
        A.I.C. n. 027028036 - «15 mg/24 ore cerotti transdermici»  15
cerotti; 
        A.I.C. n. 027028048 - «5 mg/24 ore cerotti  transdermici»  30
cerotti; 
        A.I.C. n. 027028051 - «10 mg/24 ore cerotti transdermici»  30
cerotti; 
        A.I.C. n. 027028063 - «15 mg/24 ore cerotti transdermici»  30
cerotti; 
      Venitrin 
        A.I.C. n. 018128037 - «5 mg/24 ore cerotti  transdermici»  15
cerotti; 
        A.I.C. n. 018128049 - «10 mg/24 ore cerotti transdermici»  15
cerotti; 
        A.I.C. n. 018128052 - «15 mg/24 ore cerotti transdermici»  15
cerotti; 
        A.I.C. n. 018128076 - «5 mg/24 ore cerotti  transdermici»  30
cerotti; 
        A.I.C. n. 018128088 - «10 mg/24 ore cerotti transdermici»  30
cerotti; 
        A.I.C. n. 018128090 - «15 mg/24 ore cerotti transdermici»  30
cerotti; 
    preso atto  del  parere  del  RMS  Germania  sulla  procedura  di
worksharing  DE/H/xxxx/WS/259,  si  esprime  parere  favorevole  alla
variazione richiesta: 
1. Modifica dell'indirizzo del titolare del ASMF: 
      
 
        =====================================================
        |           Da            |            A            |
        +=========================+=========================+
        |                         |Copperhead Investments   |
        |Copperhead Investments   |Inc. - 2000 Argentia     |
        |Inc. - 6733 Mississauga  |Road, Plaza IV, Suite    |
        |Road, Mississauga,       |306, Mississauga,        |
        |Ontario, Canada L5N6J5   |Ontario, Canada L5N1W1   |
        +-------------------------+-------------------------+
 
    2. Introduzione di un ASMF per  il  p.a.  nitroglicerina  diluita
(SDM-88),  prodotto  da  Copperhead  Chemical  Company  Inc.   (COPPE
RHEAD/SDM®  88/AP/CTD  VERSION  2/2014-06  COPPERHEAD/SDM®  88/RP/CTD
VERSION 2/2014-06). 
    3. Modifiche nel  procedimento  di  fabbricazione  del  principio
attivo: eliminazione del processo di produzione della sostanza attiva
(SDM-77) 
    4. Modifica della composizione  qualitativa  del  confezionamento
primario: da cilindro rivestito in LDPE a cilindro rivestito in HDPE. 
    Titolare A.I.C.: Meda Pharma S.P.A. (codice fiscale  00846530152)
con sede legale e domicilio fiscale in  viale  Brenta,  18,  20139  -
Milano (MI) Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.