MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Registrazione  mediante  procedura  centralizzata,  attribuzione  del
numero identificativo nazionale (N.I.N.) e  regime  di  dispensazione
del medicinale per uso veterinario «Evalon». (16A03892) 
(GU n.120 del 24-5-2016)

 
               Provvedimento n. 284 del 26 aprile 2016 
 
    Specialita' medicinale EVALON. 
    Titolare A.I.C.: Laboratorios Hipra S.A. Spagna. 
      
 
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|     Confezioni      |                 |                           |
|     autorizzate     |       NIN       |     Procedura europea     |
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|Sospensione e        |                 |                           |
|solvente spray orale |                 |                           |
|polli scatola flacone|                 |                           |
|7 ml da 1000 dosi +  |                 |                           |
|flacone solvente 50  |                 |                           |
|ml                   |    105014017    |      EU/2/16/194/001      |
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|Sospensione e        |                 |                           |
|solvente spray orale |                 |                           |
|polli scatola flacone|                 |                           |
|35 ml da 5000 dosi + |                 |                           |
|flacone solvente 250 |                 |                           |
|ml                   |    105014029    |      EU/2/16/194/002      |
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|Sospensione e        |                 |                           |
|solvente spray orale |                 |                           |
|polli scatola flacone|                 |                           |
|70 ml da 10000 dosi +|                 |                           |
|flacone solvente 500 |                 |                           |
|ml                   |    105014031    |      EU/2/16/194/003      |
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    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Le confezioni dei prodotti in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come autorizzate dall'Unione  europea  con  i  numeri
identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione  e  con
il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
dell'Unione europea.