MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale  per  uso  veterinario  «Dinalgen  150  mg/ml»   soluzione
iniettabile per bovini, suini e cavalli. (16A06141) 
(GU n.196 del 23-8-2016)

 
 
 
           Estratto del decreto n. 113 del 14 luglio 2016 
 
    La titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
del medicinale veterinario sottoelencato fino  ad  ora  registrato  a
nome della societa' Laboratorios Dr. Esteve S.A. Av. Mare de  Deu  de
Montserrat, 221 - 08041 Barcellona, Spagna, 
      DINALGEN 150 mg/ml soluzione iniettabile per  bovini,  suini  e
cavalli, nelle confezioni: 
        scatola contenente 1 flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104165016; 
        scatola contenente 5 flaconi da 100 ml - A.I.C. n. 104165030; 
        scatola  contenente  10  flaconi  da  100  ml  -  A.I.C.   n.
104165042; 
        scatola contenente 1 flacone da 250 ml - A.I.C. n. 104165028; 
        scatola contenente 5 flaconi da 250 ml - A.I.C. n. 104165055, 
    e' ora  trasferita  alla  societa'  Ecuphar  Veterinaria  S.L.U.,
Avenida Rio de Janeiro, 60 - 66, planta 13 - Barcellona (Spagna). 
    La produzione ed il  rilascio  dei  lotti  continuano  ad  essere
effettuati come in precedenza autorizzato. 
    Il medicinale veterinario suddetto resta autorizzato nello  stato
di fatto e di diritto in cui si trova. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza indicata in etichetta. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  il   relativo   decreto   sara'
notificato alla societa' interessata