AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
medicinale per uso umano «Saquinavir Sandoz». (16A06168) 
(GU n.196 del 23-8-2016)

 
 
    Con la determinazione n. aSM - 4/2016 - 1392 del 25  luglio  2016
e' stata sospesa, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5
del decreto legislativo 24  aprile  2006,  n.  219,  l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale: 
    Medicinale: SAQUINAVIR SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 043282021; 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in flacone hdpe; 
    Medicinale: SAQUINAVIR SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 043282033; 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in flacone hdpe; 
    Medicinale: SAQUINAVIR SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 043282045; 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 120  compresse
in flacone hdpe; 
    Medicinale: SAQUINAVIR SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 043282019; 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in flacone hdpe, 
della Sandoz S.p.A.