Con la determinazione n. aRM - 196/2016 - 3574 del 9 agosto 2016
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Stiefel
Laboratories (Ireland) Ltd., l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ISOTREX;
Confezione: 028997017;
Descrizione: «0,05% gel» tubo da 30 g.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.