Con la determinazione n. aRM - 240/2016 - 2999 dell'8 novembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Actavis Group
PTC EHF, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: ALENDRONATO ACTAVIS
confezione: 038800013
descrizione: «70 mg compresse» 2 compresse in blister pvc/al
confezione: 038800025
descrizione: «70 mg compresse» 4 compresse in blister pvc/al
confezione: 038800037
descrizione: «70 mg compresse» 12 compresse in blister pvc/al
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.