Con la determinazione n. aRM - 258/2016 - 1499 del 7 dicembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della «Bausch &
Lomb-IOM S.p.A.», l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: BRIMONIDINA BAUSCH & LOMB;
confezione: 039652019;
descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone contagocce
ldpe da 5 ml;
confezione: 039652021;
descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi contagocce
ldpe da 5 ml;
confezione: 039652033;
descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» 6 flaconi contagocce
ldpe da 5 ml;
confezione: 039652045;
descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi contagocce
ldpe da 10 ml;
confezione: 039652058;
descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone contagocce
ldpe da 10 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.