MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Vibragest 4mg/ml» soluzione orale per
suini. (17A00639) 
(GU n.25 del 31-1-2017)

 
         Estratto provvedimento n. 847 del 22 dicembre 2016 
 
    Medicinale veterinario VIBRAGEST  4  mg/ml  soluzione  orale  per
suini. 
    Confezioni: 
      flacone da 450 ml - AIC n. 104166018; 
      flacone da 900 ml - AIC n. 104166020. 
    Titolare dell'A.I.C.: Virbac, 1ere Avenue - 2065m  -  LID,  06516
Carros Cedex, France. 
    Oggetto del provvedimento:  procedura  di  mutuo  riconoscimento:
UK/V/0237/001/IA/005. 
    Si  conferma  l'accettazione  della  modifica  come  di   seguito
descritta: «Modifica degli stampati illustrativi  del  medicinale  in
oggetto a seguito alla decisione della  Commissione  europea  C(2016)
5073 final del 29 luglio 2016». 
    Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono  essere
modificati come segue: 
    Riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP). 
    Punto 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego. 
    Aggiungere il seguente paragrafo: 
    «Altre precauzioni che riguardano l'impatto sull'ambiente. 
    Quando si sparge il letame degli animali  trattati,  deve  essere
rigorosamente  rispettata  la   distanza   minima   della   superfice
dell'acqua, come definito dalla normativa nazionale o locale, poiche'
il letame puo' contenere altrenogest  che  potrebbe  causare  effetti
negativi per l'ambiente acquatico». 
    Punto  6.6  -  Precauzioni  particolari  da   prendere   per   lo
smaltimento del medicinale veterinario non utilizzato e  dei  rifiuti
derivanti dal suo utilizzo. 
    Sostituire la frase presente con le seguenti: 
    «Vibragest non deve essere disperso  nei  corsi  d'acqua  poiche'
potrebbe  essere  pericoloso  per  i  pesci  o  per  altri  organismi
acquatici. 
    Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati  da
tale medicinale veterinario devono  essere  smaltiti  in  conformita'
alle disposizioni di legge locali». 
    Etichetta/foglietto illustrativo. 
    Punto 11 - Avvertenze speciali. 
    Aggiungere il seguente paragrafo: 
    «Altre precauzioni che riguardano l'impatto sull'ambiente. 
    Quando si sparge il letame degli animali  trattati,  deve  essere
rigorosamente  rispettata  la  distanza   minima   dalla   superficie
dell'acqua, come definito dalla normativa nazionale o locale, poiche'
il letame puo' contenere altrenogest  che  potrebbe  causare  effetti
negativi per l'ambiente acquatico». 
    Punto 14 - Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento
del prodotto non utilizzato o degli eventuali rifiuti. 
    Sostituire le frasi presenti con le seguenti: 
    «Vibragest non deve essere disperso  nei  corsi  d'acqua  poiche'
potrebbe  essere  pericoloso  per  i  pesci  o  per  altri  organismi
acquatici. 
    Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati  da
tale medicinale veterinario devono  essere  smaltiti  in  conformita'
alle disposizioni di legge locali e conferiti negli idonei sistemi di
raccolta e di smaltimento per i medicinali non utilizzati o scaduti». 
    L'adeguamento degli stampati delle confezioni gia'  in  commercio
deve essere effettuato  entro  180  giorni  come  gia'  indicato  nel
decreto ministeriale n. 136 del 31 agosto 2016, a cui si rimanda. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.