AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Pregabalin Archie Samuel». (17A01203) 
(GU n.44 del 22-2-2017)

 
 
 
          Estratto determina AAM/PPA/34 del 23 gennaio 2017 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Archie Samuel
S.r.o. (Codice S.I.S. 3711).  
    Medicinale: PREGABALIN ARCHIE SAMUEL. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 044236014 - «25 mg  capsule  rigide»  14  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236026 - «25 mg capsule rigide» 14 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236038 - «25 mg  capsule  rigide»  21  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236040 - «25 mg capsule rigide» 21 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236053 - «25 mg capsule rigide» 50 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236065 - «25 mg  capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236077 - «25 mg capsule rigide» 56 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236089 - «25 mg  capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236091 - «25 mg  capsule  rigide»  84  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236103 - «25 mg capsule rigide» 84 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236115 - «25 mg  capsule  rigide»  90  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236127 - «25 mg capsule  rigide»  100  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236139 - «25 mg capsule rigide» 100 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236141 - «100 mg capsule rigide» 100 x  1  capsule
in blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236154 - «150 mg capsule rigide» 100 x  1  capsule
in blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236166 - «200 mg capsule rigide» 100 x  1  capsule
in blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236178 - «225 mg capsule rigide» 100 x  1  capsule
in blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236180 - «300 mg capsule rigide» 100 x  1  capsule
in blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236255 - «50 mg  capsule  rigide»  14  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236267 - «50 mg  capsule  rigide»  21  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236279 - «50 mg capsule rigide» 21 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236281 - «50 mg  capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236293 - «50 mg capsule rigide» 56 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236305 - «50 mg  capsule  rigide»  84  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236317 - «50 mg capsule rigide» 84 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236329 - «50 mg capsule  rigide»  100  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236331 - «50 mg  capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236343 - «50 mg capsule rigide» 100 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236418 - «75 mg  capsule  rigide»  14  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236420 - «75 mg capsule rigide» 14 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236432 - «75 mg capsule rigide» 50 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236444 - «75 mg  capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236457 - «75 mg capsule rigide» 56 x 1 capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236469 - «75 mg  capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236471 - «75 mg  capsule  rigide»  90  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236483 - «75 mg capsule  rigide»  100  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236495 - «75 mg capsule rigide» 100 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236572 - «75 mg capsule  rigide»  200  capsule  in
flacone HDPE; 
      A.I.C. n. 044236584 - «100 mg capsule  rigide»  14  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236596 - «100 mg capsule  rigide»  21  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236608 - «100 mg capsule rigide» 21 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236610 - «100 mg capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236622 - «100 mg capsule rigide» 56 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236634 - «100 mg capsule  rigide»  84  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236646 - «100 mg capsule rigide» 84 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236659 - «100 mg capsule rigide»  100  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236661 - «150 mg capsule  rigide»  14  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236673 - «150 mg capsule rigide» 14 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236685 - «150 mg capsule rigide» 50 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236697 - «150 mg capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236709 - «150 mg capsule rigide» 56 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236711 - «150 mg capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236723 - «150 mg capsule  rigide»  90  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236735 - «150 mg capsule rigide»  100  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236747 - «150 mg capsule rigide»  168  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236750 - «150 mg capsule rigide» 168 x  1  capsule
in blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236762 - «150 mg capsule rigide» 200 x  1  capsule
in blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236887 - «150 mg capsule rigide»  200  capsule  in
flacone HDPE; 
      A.I.C. n. 044236899 - «200 mg capsule  rigide»  14  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236901 - «200 mg capsule  rigide»  21  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236913 - «200 mg capsule rigide» 21 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236925 - «200 mg capsule  rigide»  84  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236937 - «200 mg capsule rigide» 84 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236949 - «200 mg capsule rigide»  100  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236952 - «225 mg capsule  rigide»  14  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236964 - «225 mg capsule rigide» 14 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236976 - «225 mg capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236988 - «225 mg capsule rigide» 56 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044236990 - «225 mg capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237016 - «225 mg capsule rigide»  100  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237028 - «225 mg capsule rigide»  200  capsule  in
flacone HDPE; 
      A.I.C. n. 044237030 - «300 mg capsule  rigide»  14  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237042 - «300 mg capsule rigide» 14 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237055 - «300 mg capsule rigide» 50 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237067 - «300 mg capsule rigide» 56 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237079 - «300 mg capsule  rigide»  56  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237081 - «300 mg capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237093 - «300 mg capsule  rigide»  84  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237105 - «300 mg capsule rigide» 84 x 1 capsule in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237117 - «300 mg capsule  rigide»  90  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237129 - «300 mg capsule rigide»  100  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237131 - «300 mg capsule rigide»  168  capsule  in
blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237143 - «300 mg capsule rigide» 168 x  1  capsule
in blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237156 - «300 mg capsule rigide» 200 x  1  capsule
in blister PVC/AL; 
      A.I.C. n. 044237295 - «300 mg capsule rigide»  200  capsule  in
flacone HDPE, 
    alla societa' Pharmacare S.r.l. (codice fiscale 12363980157). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  Foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.